gQ4 Das Centralnervensystem der Monotremen und Marsupialier. iq6 



ist der Raphe angelehnt, die längere erstreckt sich transversal von der Hypoglossuswurzel bis zur Raphe, 

 die Hypotenuse verläuft von ventral-lateral nach dorsal-medial. Die Bogenfasern durchsetzen diese Massen 

 transversal und fast geradlinig. In proximaleren Ebenen nimmt die laterale Spitze des Dreiecks an Masse 

 erheblich zu, so dass die Dreiecksgestalt verloren geht. Streckenweise gelingt es, ganz wie bei Macropus, 

 drei graue Massen zu unterscheiden, eine mediale a, welche der Raphe zunächst liegt, eine kleine laterale 

 kreisrunde Masse b, welche von der Hypoglossuswurzel durchbrochen wird, und endlich eine basale, unter- 

 halb b, aber medialwärts bis a reichende Masse c, welche in ihrem lateralsten Theil ebenfalls von der 

 Hypoglossuswurzel durchbrochen wird. 



Das Vorkommen einer Olive bei den Reptilien ist bekanntlich noch nicht sichergestellt. Ich finde bei 

 Lacertiliern rechts und links unmittelbar neben der Raphe graue, etwa dreieckige Massen, die ohne weiteres 

 vom Säulenkern der Raphe zu unterscheiden sind und der Olive der Insectivoren und Aplacentalier wohl 

 sicher entsprechen. Das von Edinger auf Fig. 54 seiner Vorlesungen (6. Aufl.) mit Oliva inj.? bezeichnete 

 Gebilde hat sicher nichts mit der Olive zu thun. 



6. Nucleus lateralis und Nucleus ambiguus. 



Nach den ausführlichen Erörterungen über die Identification dieser Kerne bei Echidna (p. 798 ff.) 

 kann ich mich hier sehr kurz fassen. 



Bei Perameles findet sich medial von dem Kern der spinalen Trigeminuswurzel ein dichtes graues 

 Netzwerk, welches fast bis zur ventralen Peripherie reicht. Streckenweise ballt sich dasselbe zu etwas 

 zellreicheren, compacten Massen zusammen. Eine derselben kann wohl als Nucleus ambiguus, eine andere 

 als Nucleus lateralis externus angesprochen werden. 



Macropus bietet insofern äusserst interessante Verhältnisse, als der Nucleus lateralis enorm mächtig 

 entwickelt ist 1 ). Streckenweise dehnt er sich ununterbrochen von der Hypoglossuswurzel bis zum Marginalkern 

 Draeseke's aus. Auf Fig. 39 ist er mit Nl bezeichnet. Er giebt zahlreiche Fasern zum Corpus restiforme 

 durch Vermittlung des eben erwähnten Feldes X ab. Andererseits sammelt sich an seiner dorsomedialen 

 Seite ein langgestrecktes reticulirtes Faserfeld, dessen weiteren Verbleib ich nicht sicher anzugeben ver- 

 mag. Beziehungen zu den dorsolateral benachbarten Zonalbündeln sind mir sehr fraglich. Der Nucleus 

 ambiguus ist relativ dürftig entwickelt. Auf Fig. 40 ist der Nucleus lateralis bereits verschwunden. Das 

 mit l bezeichnete Fasergebiet hängt vielleicht mit dem Nucleus lateralis zusammen. Eine Gliederung des 

 Nucleus lateralis (Seitenstrangkerns), wie ich sie bei Pseudochirus beschrieben (2. Monogr., p. 689), ist bei 

 Macropus nicht sicher nachzuweisen. 



JPhascolarctus zeigt einen viel weniger mächtigen und auch nicht so compakten Nucleus lateralis. 



Die beiden Monotremen stimmen jedenfalls viel mehr mit Perameles und Phascolarctus als mit Macropus 

 überein. 



Unter den Insectivoren zeigt der Igel die grösste Uebereinstimmung mit Perameles und Phascolarctus. 



7. Der dorsale Vago-accessoriuskern. 



Das Hauptinteresse knüpft sich an die Unterscheidung einzelner Zellgruppen im dorsalen Vaguskern 

 (vergl. p. 798). Bei Perameles kehrt die für Echidna beschriebene Dreitheilung des dorsalen Vaguskerns 

 in ganz ausgesprochener Weise wieder. Man kann mit aller Bestimmtheit auch bei Perameles einen klein- 



I) Macropus würde sich daher eventuell ausgezeichnet zu experimentellen Degenerationsstudien behufs Erforschung der 

 Faserverbindungen des Nucleus lateralis eignen. 



