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Das Centralnervensystem der Monotremen und Marsupialier. 



wird. Es wäre freilich nicht ausgeschlossen, dass er vielmehr als Homologem des Nucleus corporis 

 trapezoidei aufzufassen ist, doch spricht hiergegen der unten besprochene Vergleich mit dem Nagethier- 

 gehirn. Im Uebrigen weichen die Bilder dadurch etwas ab, dass der Säulenkern der Raphe ausser- 

 ordentlich breit ist und auch die mediale Schleife in graue Substanz eingebettet ist. Auch bei Vespertilio 

 serotinus ist die obere Olive auffällig stark in die Breite entwickelt, doch ist sie hier nicht so deutlich in einzelne 

 Gruppen gegliedert wie bei dem Igel. Bei den Rodentien ist bekanntlich die „S-Form" schon sehr scharf 

 ausgeprägt. Noch zweckmässiger ist für viele Rodentien, z. B. das Meerschweinchen vielleicht der Vergleich 

 mit einem kleinen lateinischen v, hinter welches ein dicker Punkt gesetzt ist (für die rechte Schnittseite 

 muss das Spiegelbild an die Stelle gesetzt werden). Der dicke Punkt entspricht wahrscheinlich dem oben 

 erwähnten kreisrunden Zellhaufen der oberen Olive des Igels. Ventromedial von ihm findet sich noch ein 

 langgestreckter Nucleus corp. trapezoidei. 



Die Oliva superior der Reptilien ist noch nicht mit Sicherheit identificirt. Es hängt dies wohl 

 damit zusammen, dass den Reptilien ein oberflächliches Corpus trapezoides fehlt. Immerhin glaube ich bei 

 Lacerta sowohl den Nucleus laciniatus wie die obere Olive gefunden zu haben. 



It. Kleinhirnkerne. 



Bei Perameles lassen sich ohne Zwang nur 2 Kleinhirnkerne unterscheiden. Ein medialer Kern 

 kann ohne Bedenken als Dachkern bezeichnet werden. Den lateralen Kern bezeichne ich als Massa grisea 

 lateralis 1 ). Die Massa lateralis reicht weiter proximalwärts als der Dachkern. Auf vielen Schnitten kann 

 man innerhalb der Massa lateralis nochmals eine mediale und eine zugleich etwas hakenartig ventralwärts 

 abgebogene laterale Abtheilung unterscheiden. Dazu kommt dann noch der BECHTEREw'sche Kern im 

 Seitenwinkel der Rautengrube. Das Corpus restiforme bleibt im Wesentlichen lateral von der Massa 

 lateralis und wendet sich erst später dorsal von derselben medialwärts. Freilich passirt es auf diesem 

 Weg eine sehr unbestimmt abgegrenzte graue Masse, welche sich noch dorsolateral an die Massa lateralis 

 anschliesst. Dabei muss ich jedoch betonen, dass mir nur nach Pal gefärbte Schnitte zur Verfügung 

 standen, und dass diese zur Abgrenzung der Kerne im Kleinhirn sich wenig eignen. Ich werde vielleicht 

 später Gelegenheit haben, auf Grund von NissL-Schnitten zuverlässigere Mittheilungen zu machen. Auch ist 

 eine Controle durch Horizontalschnitte in Anbetracht der äusserst verwickelten Verhältnisse unerlässlich. 

 Aus diesem Grund verzichte ich auch vorläufig auf nähere Mittheilungen über Macropus und Phascolarctus. 



Die Kleinhirnkerne der Monotremen stimmen mit denjenigen der Marsupialier im Wesentlichen 

 überein (p. 803). 



Die Kleinhirnkerne der Insectivoren sind uns bereits durch eine Arbeit von Weidenreich *) etwas 

 näher bekannt. Speciell hat Weidenreich zwei Abbildungen der Kleinhirnkerne des Maulwurfs gegeben. 

 Bei dem Igel gelingt es nur mit Mühe, die 4 WEiDENREiCH'schen Kerne, also den Nucleus medialis, den 

 N. lateralis, anterolateralis und posterolateralis zu unterscheiden. Es ist selbstverständlich nicht zulässig, 

 wenn einmal eine Zellgruppe auf einigen Schnitten von einem Faserbündel durchbrochen wird, sofort diese 

 Zellgruppe in zwei Untergruppen zu theilen. Es handelt sich vielmehr immer darum, ob, abgesehen von der 

 räumlichen Trennung, wirklich auch in der Organisation 2 ), in den Faserverbindungen und in dem Charakter 

 der Zellen Unterschiede bestehen. Bei dem Igel treten in den spinalsten Ebenen zunächst beiderseits je 

 zwei Kerne auf; der laterale ist etwas grösser und querelliptisch, der mediale kleiner und medialwärts 



1) Vergl. meine Hirnanatomie, p. 549. 



2) Ztschr. f. Morph, u. Anthropol., Bd. I, p. 259. 



3) Darunter verstehe ich die Anordnung der Zellen. 



