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ventrale Haubenkreuzung zu bezeichnen >). Die Auffassung, dass es sich nur um Nachzügler der 

 ventralen Bindearmkreuzung handelt, lässt sich bei einer Verfolgung der Serie kaum halten. 



Auf den folgenden Objectträgern nimmt auch die MEYNERT'sche Kreuzung an Faserzahl ab, doch 

 hat sie sich selbst auf Objecttr. LXXI, wo bereits der Durchbruch der Commissura posterior erfolgt ist, 

 noch nicht völlig erschöpft. Das mediane quergeschnittene Faserfeld der Raphe ist in diesem Niveau schon 

 längst verschwunden. Erst gegen Objecttr. LXXX hin wird die Raphe fast ganz frei von Kreuzungen. 

 Vergl. Fig. 43. Dieser Zustand erhält sich dann bis zum Auftreten der Corpora mamillaria und der 

 ScHNOPFHAGEN'schen Kreuzung (Objecttr. XC ff.). 



Vergleicht man mit den eben geschilderten Verhältnissen von Macropus die Haubenkreuzungen der 

 beiden Monotremen, so ergeben sich noch vielfache Differenzen, doch erklären sich dieselben wohl 

 genügend aus 1) der zerstreuten Anlage des rothen Kerns bei den Monotremen und 2) der dabei doch 

 starken Entwickelung des Tractus rubrospinalis. 



Unter den Insectivoren habe ich namentlich den Igel genauer bezüglich der Haubenkreuzungen 

 untersucht. Die Uebereinstimmung mit Macropus ist so ausserordentlich gross, dass ich fast wörtlich mich 

 wiederholen müsste. Ich hebe daher nur ausdrücklich hervor, dass auch bei dem Igel neben der früher 

 beschriebenen HATSCHEK'schen Kreuzung die ventrale FoREL'sche Haubenkreuzung an der charakteristischen 

 Stelle ventral von der MEYNERT'schen Kreuzung zu finden ist. Die Frage, ob das MoNAKOw'sche Bündel, 

 d. h. der Tractus rubrospinalis nur aus der FoREL'schen Haubenkreuzung oder nur aus der HATSCHEK'schen 

 Kreuzung oder aus beiden hervorgeht, und wie weit überhaupt diese beiden Kreuzungen mit dem Nucleus 

 ruber zusammenhängen, wird sich sowohl für die Insectivoren wie für die Marsupialier nur durch Degene- 

 rationsexperimente entscheiden lassen. Selbst die schon vorliegenden Degenerationsexperimente an Rodentien, 

 Carnivoren und Affen bedürfen bezüglich dieses Punktes einer Revision, da meistens zu wenig auf die 

 HATSCHEK'sche Kreuzung geachtet worden ist. Soviel glaube ich schon heute behaupten zu können : 



1) sowohl bei Macropus wie bei dem Igel ziehen die Fasern der FoREL'schen Kreuzung zum 

 Theil ventral so weit an dem rothen Kern vorbei, dass für diesen Theil der Ursprung aus dem rothen Kern 

 sehr zweifelhaft ist; 



2) die FoREL'sche Kreuzung ist zu faserarm, als dass sie bei dem Igel und namentlich bei 

 Macropus die ganze Fasermasse des MoNAKOw'schen Bündels bestreiten könnte ; es ist daher schon deshalb 

 daran zu denken, dass letzteres zum Theil aus der HATSCHEK'schen Kreuzung stammt. 



17. Hirnschenkelfuss. 



Die Formation des Hirnschenkelfusses der Marsupialier im Niveau des vorderen Brückenrandes 

 ist bereits genügend geschildert worden. Ich hebe nur noch hervor, dass unverhältnissmässig zahlreiche 

 Fasern das Fussareal transversal durchziehen (namentlich in seinem ventralen Abschnitt) und dann im 

 lateralen Fussareal in die Längsrichtung umbiegen. Man muss sich natürlich sehr hüten, diese Fasern ohne 

 weiteres als SpiTZKA'sches Bündel aufzufassen. Es handelt sich vielmehr grösstentheils um Brückenfasern, 

 die gewissermaassen verspätet ihren richtigen Platz im Fussareal aufsuchen. Bemerkenswerth ist auch, wie 

 hoch das Fussareal am Seitenrand der Schnitte hinaufreicht. Der dorsalste Abschnitt D dieses am Seiten- 

 rand hinaufreichenden Theils des Fussareals ist gegen das übrige Fussareal streckenweise durch einen 



1 ) Sie stimmen z. B. mit der Kreuzung F der Fig. 165 im OBERSTElNER'schen Lehrbuch (4. Aufl. p. 370) fast vollständig 

 überein. 



2) Forel selbst (Gesamm. Abhandl., p. 72, 76, 91) drückt sich sehr vorsichtig dahin aus, dass die Fasern „wahrscheinlich, 

 zum Theil wenigstens", aus den Zellen des rothen Kerns stammen. 



