OVER EEN PEROXY-SALPETERZUUR ZILVER. 41 



de oorspronkelijke verbinding zeer langzaam wordt ontleed onder 

 den invloed van water (zie vroeger). Veeleer is de kans blijkbaar 

 grooter, dat alleen de eerste phase (der twee phasen, zie pag. 37 

 onderaan) zich voordoet, of, anders gezegd, om als zoodanig (na- 

 melijk als vertegenwoordigende de secundaire reactie) vergelijking 

 III te beschouwen. Maar, gelijk gezegd is, de omstandigheden 

 ter ontleding van 3 Ag 2 2 , N O b Ag zijn zeer gunstig (zie p. 

 38). Daartegenover staat J echter, dat de verbinding N O 4 Ag be- 

 trekkelijk standvastiger zal wezen dan N 5 Ag (zelfs moleculair 

 verbonden met Ag 2 2 ) , en van 3 Ag 2 2 . N 5 Ag zou een 

 gedeelte onontleed blijven (zie p. 38). Ook wordt volgens de primaire 

 reactie I (de meest overwegende), de oorspronkelijke verbinding 

 geheel ontleed, en alleen N 0. 6 Ag gevormd. 



Men wenschte nog te doen opmerken, dat vergelijking I, te weten: 



I 3 Ag 2 r N0 5 Ag=S Ag 2 + N O, Ag +06», 



zou kunnen wezen een sommaire vergelijking, aldus te splitsen : 



a. 2 (3 Ag 2 O, . N O, Ag) = 6 Ag 2 2 + 2 N O, Ag -f O O 



b. 2 N 4 Ag=2N 0. à Ag -f O O. 



Een controle-berekening. Er werd uitgegaan van 1.3955 gr. dei- 

 zwarte kristallijne zilver verbinding (namelijk: 3 Ag 2 Ü.,N O b Ag), 

 en aangevangen met het elimineeren van 2 O (op 1 mol.); zij dit 

 in gewicht 0.0471 gr. Hij gevolg blijft terug: 



1.3955 gr. 

 0.0471 „ 



1.3484 gr. 



dat het mengsel zou kunnen zijn, waarvan boven sprake was, maar 

 dan met de samenstellende stoffen in een andere verhouding. Bij 

 behandeling van het residu met water, werd verwijderd 0.2878 

 gr. stof, zijnde zilvernitraat N 3 Ag (en een zekere hoeveelheid 

 zwarte stof, die met het water was medegevoerd (zie later). Der- 

 halve blijft thans over: 



L.3484 gr. 

 0.2878 „ 



1.0606 gr. 



