OVEll HET SMELTPUNT VAN ORGANISCHE STOFFEN. 5 



verdwijnen en eerst daarna zal men voor de overblijvende de ware 



oorzaken gemakkelijker kunnen ontdekken. 



Vooraf zij nog het volgende opgemerkt. Mijne onderzoekingen 

 over monomethylamiden hebben mij geleerd dat hun smeltpunt 

 altijd lager ligt dan dat der overeenkomstige eenvoudige amiden. 

 Dit is analoog aan het bekende feit dal bijna altijd methylesters 

 lager smelten dan de zuren waarvan zij afkomstig zijn. In heide 

 gevallen zou men allicht, door de verhooging van het molecuul- 

 gewicht, aanvankelijk eer geneigd zijn een verhooging van smelt- 

 punt te verwachten, zooals dit in den regel plaats heeft wanneer 

 een zuurstof- of een stikstofatoom in een molecuul gebracht wordt 

 terwijl tevens eene aequivalente hoeveelheid waterstof er aan wordt 

 ontnomen. 



Ik gebruik hier opzettelijk niet de gewone zegswijze: „wanneer 

 waterstof //oor zuurstof of stikstof vervangen iron// of wel wanneer 

 zuurstof of stikstof in de plaats van waterstof treedt'', om op te 

 merken dat het mij 't waarschijnlijkst voorkomt dat dit in den 

 waren zin des woords ook niet 't geval is, maar dat door de be- 

 werking het molecuul, om 't zoo eens te noemen, eene vormver- 

 andering heeft ondergaan, die op de smeltpuntsverandering invloed 

 heeft. 



Gebruik ik nu in 't vervolg kortheidshalve de woorden vervangen 

 en in de plaats treden , dan hoop ik niet misverstaan te worden. 



Daar de groep methyl , zooals uit de aangehaalde voorbeelden 

 blijkt, eene eigenaardige rol kan spelen en hetzelfde verschijnsel ook 

 waargenomen kan worden wanneer zij niet, zooals in de beide ver- 

 melde gevallen, aan zuurstof of aan stikstof maar aan koolstof ge- 

 bonden wordt, moet bij het vergelijken van stoffen steeds met het 

 verdwijnen en ontstaan dier groep en ook, zooals men later zal zien , 

 met de plaats welke zij innam of gaat innemen rekening gehouden 

 worden. Vergelijkt men bv. aliphatische normale koolwaterstoffen 

 ^n^2n + i^^s me ^ ^ e aliphatisehe normale primaire aldehyden van 



hetzelfde koolstofatomen -aantal C n ü^ n + d C n , dan verdwijnt, hij 



de omzetting der eerste in de tweede, een groep CJÏ 3 door het 

 uittreden van twee harer waterstofatomen , terwijl een zuurstofatoom in- 

 treedt, (iaat echter zulk een koolwaterstof in een secundair alde- 

 hyde (keton) over, dan treden ook wel twee waterstofatomen uit 

 en een zuurstofatoom treedt in, maar er verdwijnt geen groep CH % , 

 Om eenig inzicht in het verband tusschen samenstelling eu smelt- 

 punt te verkrijgen komt het mij voor dat men in de eerste plaats 

 alleen werkelijk onderling vergelijkbare stoffen met elkaar moet ver- 



