OVEE HET SMELTPUNT VAN ORGANISCH F. STOFFEN. 18 



Wellicht kan hier nog nis voorbeeld bijgevoegd worden het oitramide, 



NU, JV0. 2 volgens Tiiikj.e, smelt}). 72°, meth\ Initramine CI£ 3 NU N0 2 

 snieltp, 38°. 



Het verschijnsel is echter niet alleen tot de aniiden beperkt; hel 

 kan zich ook voordoen hij aniinen, want terwijl aniline hij — S° 

 smelt is methylaniline nog niet vasl verkregen kunnen worden. 

 Paratoluidine smelt hij 45°, zijn methylderivaat ia eene vloeistof. 



De aangehaalde voorbeelden komen mij voldoende voor om bel 

 voor regel te houden, dat de groep CH* t een aan stikstof 

 gebonden waterstofatoom der groep A 'II., in eene orga- 

 nische verbinding vervangen de s bet smeltpunt doet dalen. 



Maken wij echter dadelijk de opmerking dat dit alleen voor 

 't eerste waterstofatoom geldt; want vervangt men ook het tweede 

 door de groep methyl, dan smelten de ontstane verbindingen niel 

 altijd lager dan de voorafgaande, ofschoon de waargenomen uit- 

 zonderingen zeer bijzondere gevallen zijn. Dat zij echter toch hier 

 vermeld worden vindt zijn grond daarin dat zij wellicht eenig licht 

 zouden kunnen werpen op hetgeen men bij de aan de koolstof ge- 

 plaatste waterstof waarneemt. 



De eenigc mij bekende uitzonderingen, waarbij de dimethylamiden 

 hooger smelten dan de monomethylamiden , zijn de volgende: 



Ureum 13:2°, monomethylureum 102°, as. dimethylureum 180°; 

 nitrainidc 72°, niononiethvlnitramine 38°, dimetln Initramine 58°; 

 benzolsulfonaniide 1 5(5°, 'tmonometln landde 3 1°, 'tdimethvlaniide 4S°, 

 pseudocumolsulfonamide 176°, monomethylamide 1)1°, dimethylamide 

 110 l ). 



J Iet tweede voorbeeld zou natuurlijk vervallen als de opvatting 

 van de structuur dezer lichamen gewijzigd mocht worden. 



§ 7. Wij komen nu eindelijk tot het geval dat de groep ('IJ,, 

 aan koolstof gebonden waterstof vervangt. Tabel I gaf reeds voor- 

 beelden dat ook dan eene daling van het smeltpunt kan plaats 

 hebben bv. bij den overgang van aldehyden in methvlketonen; zij 

 kunnen nog gemakkelijk vermeerderd worden met voorbeelden ook 

 uit andere reeksen, want in dit geval is het regel. Toch vindt men 

 het in tal van andere gevallen eveneens, waarvoor eenige voorbeel- 

 den hiei' volgen: 



(CH S ) 3 CCI£ 2 OH smelt bij 50°, {('UN C ('II OU ( II, bij 4°, 

 ('ILCIH'I ('CL, ('II, OU bij 62°, ("7/3 (71(7 ('('/., ('II OIl'ciI, bij 50 '5. 



') Onuitgegeven waarneming van den heer Schkeinemakers. Opmerking verdient dat 

 de isomeere mesityleenderivaten den regel volgen; sulfonzuuramide 1 12°, methylamide90 . 

 dimethylamide 4o°. 



