nQ- Ueber physiologische Degeneration bei Actinosphaerium Eichhomi. ,q^ 



sie sind eine notwendige Konsequenz der Lebensfunktionen. Sie kommen daher beim funktionierenden 

 Soma der vielzelligen Tiere zum Austrag, gewinnen dagegen keinen Einfluß bei den an den Leistungen 

 des Körpers nicht beteiligten Geschlechtszellen, welche ihrer funktionellen Ruhe ihre „Unsterblichkeit" 

 verdanken. Bei Protozoen, welche Soma und Geschlechtszelle zugleich sind, müßte der funktionelle Tod 

 ebenfalls eintreten, wenn er nicht durch besondere Einrichtungen verhindert würde. Schaltet man diese 

 Einrichtungen aus oder stellt man ihnen durch Steigerung der Funktion zu hohe Ansprüche, so erliegen 

 auch die Protozoen dem physiologischen Tod. Diesen Satz zu beweisen mögen die im folgenden 

 mitgeteilten Beobachtungen dienen. Dieselben beziehen sich zunächst nur auf eine bestimmte Protozoen- 

 Form, auf Actinosphaerium Eichhorn i. Auf weitere Protozoen, die holotrichen Infusorien 

 Dileptus gigas, Paramaecium caudatum und P. aurelia werde ich in späteren Publi- 

 kationen eingehen ; vorläufige Mitteilungen über meine an diesen drei Arten gemachten Erfahrungen habe 

 ich schon anderweitig gegeben (1899, 1900, 1903). 



Spezieller Teil. 



Wenn ich im folgenden versuchen werde, den Nachweis zu führen, daß fortgesetzte Funktion 

 bei Actinosphaerium zu einer Degeneration der Zellteile, von Kern und Protoplasma führt, so 

 setzt diese Auseinandersetzung eine genaue Bekanntschaft mit demJBau eines normalen Actinosphaeriums 

 voraus. Ich schicke hierüber einige Bemerkungen voraus, da unsere bisherigen Kenntnisse unge- 

 nügend sind. 



Bekanntlich ist der Körper eines frei im Wasser schwebenden Actinosphaeriums eine Kugel mit 

 radial ausstrahlenden Pseudopodien. Die Pseudopodien sind einzeln von homogenen Achsenfäden ge- 

 stützt und gleichmäßig über die Oberfläche verteilt; die Kugel besteht aus stark vakuolisiertem Proto- 

 plasma und zwar aus einer großvakuoligen, daher durchsichtigeren Rinde und einer feinvakuoligen, 

 infolge dessen sowie infolge größeren Körnerreichtums trüben Markmasse. In der Rinde liegen die 

 kontraktilen Vakuolen, in der Markmasse die Nahrungskörper eingeschlossen in besonderen Nahrungs- 

 vakuolen. Die Kerne finden sich in der Markmasse, aber der Hauptsache nach nur in der peripheren 

 Schicht derselben, also dicht unter der Rindenschicht. In die inneren Markschichten geraten normaler- 

 weise nur immer wenige vereinzelte Kerne. 



Ueber den Bau der Kerne habe ich schon in zwei Arbeiten ausführlich gesprochen. Die in 

 meiner letzten ausführlicheren Publikation genauer begründete Auffassung kann ich auf Grund meiner 

 neuesten sehr eingehenden Untersuchungen in vollem Umfange aufrecht erhalten. Ihr zufolge sind die 

 Kerne 0,010 — 0,014 mm große Bläschen, welche durch eine Kernmembran scharf abgegrenzt werden, deren 

 inneres von Kernsaft und einem engmaschigen achromatischen „Linin"-Gerüst erfüllt ist. In diesem 

 Liningerüst liegen die für uns wichtigsten Substanzen, die Nukleolarsubstanz und das Chro- 

 matin eingebettet in sehr charakteristischer, wenn auch je nach dem Funktionszustand des Kernes 

 wechselnder Anordnung. 



Gehen wir vom einfachsten allerdings selten eintretenden Zustand aus, so ist die Nukleolar- 

 substanz, die Substanz, aus welcher die Nucleoli der Gewebszellen vielzelliger Tiere bestehen, und 

 das Chromatin innig vermischt und zu einem einzigen kugeligen Nucleolus zusammengeballt, einem 

 chromatischen Nucleolus oder Amphinucleolus (Waldeyer 1902). Es ist dies der Zustand funktioneller 

 Ruhe, zugleich auch der Zustand von dem aus die zur Teilung führenden Umgestaltungen beginnen. 

 Selten ist im Amphinucleolus das Chromatin an bestimmten Stellen kondensiert, bald als eine zentrale 



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