^ . o Ueber physiologische Degeneration bei Actinosphaerium Eichhorni. 3 I 8 



nicht häufigen Fällen ausbleiben : dann kondensieren sich die Kernanlagen zu homogenen stark gefärbten 

 Körpern, die an die Richtungskörper bei Infusorien erinnern und wie diese der Resorption anheim 

 fallen. Es können die Kernanlagen dabei sich auch in wurmförmige Stränge verlängern. 



Viel häufiger tritt Kernauflösung ein, wenn zwar die Lockerung des chromatischen Knäuels 

 erzielt wird, die Abgrenzung durch eine Kernmembran aber ausbleibt. Die Bilder, welche man dann 

 erhält, sind in Fig. 6, Taf. XII abgebildet. Man sieht, wie die Fäden des chromatischen Knäuels sich 

 loslösen und in das umgebende Protoplasma zerstreuen. Die letzten Kernreste können dann so undeut- 

 liche, nur etwas stärker gefärbte Stellen im Protoplasma erzeugen, daß man sie ohne Kenntnis der Ueber- 

 gänge kaum auf Kerne beziehen würde. Ich habe den Eindruck bekommen, daß bei dieser Art der 

 Kernauflösung keine oder nur wenige Chromidien gebildet werden, daß vielmehr die gesamte Kern- 

 substanz aufgelöst wird. 



Chromidialbildung ist dagegen sehr deutlich, wenn die Kernauflösung und die Entwickerang von 

 Riesenkernen zu einer Zeit auftreten, nachdem die letzte Kernteilung schon längere Zeit abgelaufen ist 

 und die Kerne schon wieder Bläschengestalt angenommen haben. Sehr häufig geht dann der Auf- 

 lösung der Kerne eine Vergrößerung derselben voraus, welche sich zu einer zweiten Form der Riesen- 

 kernbildung steigern kann, welche ich die chromatische nennen will. 



Das Charakteristische der chromatischen Riesenkerne besteht darin, daß die Sonderung 

 in chromatinhaltige und chromatinfreie nukleolare Teile unterbleibt; das Wachstum ergreift die gesamte 

 Chromatinrosette und nicht nur diese, sondern auch das umgebende Kernreticulum. Das Kernnetz 

 wächst sogar in besonders intensiver Weise; nicht nur wird sein Gerüst dichter, sondern auch umfang- 

 reicher. Ich bekam sogar den Eindruck, daß das Verhältnis von Chromatinrosette zur Masse des Kern- 

 netzes sehr bedeutend zu Gunsten des letzteren verändert sei. Der größte Durchmesser der Chromatin- 

 rosette beträgt 0,025, also das Doppelte bis Dreifache gewöhnlicher Kerne ; der mittlere Durchmesser des 

 gesammten Kerns — da der Kern zumeist etwas langgestreckt ist, habe ich das Mittel zwischen größtem 

 und kleinstem Durchmesser gewählt — beträgt dagegen 0,084, a^o das 6-fache eines gewöhnlichen 

 Kerns. Auch herrscht keine Proportionalität zwischen Größe des Kerns und Größe der Chromatinrosette, 

 wie z. B. in einem und demselben Tier die Größen von Kern zu Chromatinrosette sich verhielten, bei 

 einem Kerne 0,08:0,017, bei einem anderen 0,07:0,024. Aus diesen Maßen ergibt sich übrigens, daß 

 die chromatischen Riesenkerne niemals die Dimensionen der nukleolaren erreichen. 



Die Maße der Chromatinrosette geben übrigens von der Größe der Chromatinmenge kein exaktes 

 Bild. Denn sehr häufig sind Kerne, und zwar sind dies wohl die chromatinreicheren, bei denen die 

 Rosette sich in verästelte Stränge auszieht oder sich in mehrere größere und kleinere Anhäufungen 

 (bis zu 1 2) zerteilt, Anordnungen , welche zahlenmäßige Angaben über die Chromatinmenge unmöglich 

 machen (Taf. XII, Fig. 1 B. C). 



Es ist von vornherein zu erwarten, daß eine so scharfe Unterscheidung zwischen chromatischen 

 und nukleolaren Riesenkernen, wie ich sie hier im Interesse der Klarheit der Darstellung zunächst 

 einmal gemacht habe, nicht existiert. In der Tat gibt es Uebergänge zwischen beiden, Uebergänge, 

 die sich dadurch charakterisieren, daß die Nukleolarkörper zwar vorhanden sind, aber sich nur in 

 beschränktem Maße vergrößern, daß dagegen das Kernreticulum und die Chromatinrosette eine Substanz- 

 zunahme erfahren. Welcher Gruppe der Kerne man diese Mittelformen zurechnen soll, wird man 

 vielfach nicht bestimmen können. Ebenso wird es vielleicht von Zufälligkeiten abhängen, ob sie wie 

 chromatische Riesenkerne aufgelöst werden oder wie nukleolare zum Teil fortbestehen. 



