■jrr\ Ueber physiologische Degeneration bei Actinosphaeriura Eichhorni. -■-(-> 



Wachstumsherd ; wenn es zu Metastasen kommt, so sind dieselben nur Ausbreitungen dieses Wachstums- 

 herdes. Maligne Geschwülste verhalten sich nicht wie die Reaktionen des Organismus gegen wuchernde 

 Krankheitserreger, sondern wirken auf den Organismus, der an ihnen erkrankt ist, wie Krankheitserreger 

 selbst. Pathogene Organismen erzeugen vielerorts entzündliche Wucherungen von begrenzter Zeit- 

 dauer. Um die Geschwulstbildung zu erklären, sind wir dagegen genötigt, eine lokalisierte Um- 

 stimmung der Zellen anzunehmen, welche dauernd die Rückkehr vom organotypen zum cytotypen 

 Wachstum zur Folge hat. 



Dieser Sachverhalt ist wenig dazu angetan, um zu ermutigen, die in ihren bisherigen Resultaten 

 wissenschaftlich so unerfreuliche Jagd nach Carcinomparasiten fortzusetzen. Dagegen ist in ihm die 

 Aufforderung enthalten, die Ursache der Geschwulstbedingungen in besonderen Zuständen des Zellen- 

 lebens zu suchen, welche das Produkt sein können entweder einer besonderen angeborenen Beschaffenheit 

 der Zellen oder einer besonderen Beeinflussung derselben oder eines Zusammenwirkens beider Momente. 

 Damit hört die Geschwulstlehre auf, ein spezielles Problem der Pathologie zu sein und wird zu einer 

 Frage der allgemeinen Zellphysiologie. 



Ich habe oben die Begriffe „cytotypes und organotypes Zellwachstum" eingeführt und damit 

 Namen geschaffen für Erscheinungen so offenkundiger Natur, daß sie nicht erst bewiesen zu werden 

 brauchen. Ich habe dann über die Verbreitung dieser beiden Arten des Wachstums gesprochen und 

 und zwar sowohl vom vergleichend anatomischen als auch vom entwickelungsgeschichtlichen Standpunkt 

 aus. Vergleichend anatomisch können wir eine Reihe konstruieren, beginnend mit dem rein cytotypen 

 Wachstum der Protozoen, endigend mit dem rein organotypen Wachstum der Säugetiere, dazwischen 

 schieben sich zahlreiche in mannigfachster Weise vermittelnde Formen, bei denen in mehr oder minder 

 ausgesprochener Weise das cytotype Wachstum neben dem organotypen fortbesteht, indem es bald in 

 einer nahezu unbegrenzten Zunahme der Körpergröße, bald im Fortbestand von Teiluno-s- und 

 Rnospungsvorgängen, bald in großer Regenerationsfähigkeit verlorener Teile zum Ausdruck o-elano-f. 

 Im Entwickelungsieben eines Säugetiers haben wir dieselbe aufsteigende Reihe, zunächst das rein cytotype 

 Wachstum der ersten Embryonalstadien, dann zunehmende Einschränkung desselben durch das immer 

 mehr dominierende organotype Wachstum während der Wachstumsperiode des Individuums. Schließlich 

 tritt in der ontogenetischen, wie in der vergleichend anatomischen Reihe als ein letztes und höchstes 

 Differenzierungsstadium, gleichsam eine Art Schlußstein die organotypische Beschränkung der ZelltäuV- 

 keit in die Erscheinung. 



Um alle Erscheinungen der Geschwulstbildung zu erklären, würde nun die einzige Annahme genügen, 

 daß bei Störungen, welche die Energie des Zellenlebens beeinträchtigen, die in der Entwicklung zuletzt 

 erworbenen Eigenschaften auch zuerst wieder schwinden, das wäre die organotypische Beschränkung 

 des Zelllebens. Diese Annahme wird allen, welche an der alten Auffassung von der Bedeutung der 

 Befruchtung festhalten, unverständlich erscheinen. Diese Auffassung sieht in der Befruchtung eine Ein- 

 richtung, welche den Zweck hat, dem Ei die ihm abhanden gekommene Energie zu Teilungen wieder zu 

 verleihen. Das Altern eines Organismus bestände darin, daß allmählich diese Teilungsenergie auf- 

 verbraucht werde. Die alte Auffassung ist aber gänzlich unhaltbar. Die Befruchtung ist, wie besonders 

 Weismann und ich selbst wiederholt nachgewiesen haben, ihrem Hauptcharakter nach Individualitäten- 

 Mischung, „Amphimixis" (Weismann). Bei vielzelligen Organismen gewinnt sie noch die Nebenbedeutung, 

 daß sie, ohne dem Ei neue Energie zuzuführen, die Bedingungen zur Teilung schafft Ich habe diese 

 bei Protozoen zumeist noch fehlende Nebenbedeutung der Befruchtung auf die Vielzelligkeit der Metazoen 

 zurückgeführt; sie ist eine notwendige Konsequenz der Vielzelligkeit, weil Amphimixis vielzelliger 



