I. Einleitung. Methode. 



Die vorliegende Arbeit behandelt die Leitungsbahnen des Truncus cerehri — Rhombencephahn, 

 MesencepJialon, Diencephalon — und ihren Zusammenhang mit den Bahnen der Meäulla spinalis 

 einerseits und des Gortex cerehri andererseits. 



Die Arbeit stützt sich auf ein einheitliches Material, auf 40 lückenlose Serien durch Gehirne 

 experimentell vorbehandelter Tiere, die mit der MARCHlschen Osmiummethode behandelt vyurden. Sie 

 sucht also eine Einsicht in den Verlauf der Leitungsbahnen durch die Darstellung der nach experimentellen 

 Eingriffen im Tiergehirn eintretenden Degenerationen zu erreichen. 



In der ausschließhchen Bearbeitung eines solchen experimentell gewonnenen Materials liegt von 

 vornherein eine gewisse Beschränkung, erstens was das Material selbst, zweitens was die Bedeutung der 

 an ihm gewonnenen Resultate anlangt. 



Indem wir uns auf die Untersuchung tierischer Gehirne, und zwar im wesentlichen solcher von 

 Hunden und Katzen beschränkten, verzichteten wir ganz auf menschliches Material, das in der erforder- 

 lichen Menge und Vorbereitung ja gar nicht zu beschaffen ist. Es wird dieser Punkt gerade für eine 

 Bearbeitung des Truncus cerehri als kein allzu schwerwiegender Nachteil erscheinen, da der menschliche 

 Truncus cerehri sich fast nirgends anders als quantitativ von dem der höheren Säuger unter- 

 scheiden möchte. 



Zweitens beschränkt sich die MARCHische Methode auf die Verfolgung langer Bahnen; jedenfalls 

 entgeht eine Reihe kurzer Bahnen der Darstellung, und es wird manche Lücke in diesen Bahnen durch die 

 Ergebnisse anderer Methoden ausgefüllt werden müssen. Auch den Zellursprung der längeren Bahnen 

 werden wir mit Sicherheit nur da bestimmen können, wo die Ursprungszellen einer Bahn isoliert der Ver- 

 letzung zugänglich sind. Wo, wie in der Formaüo reticularis, Zellen verschiedener Wertigkeit sich räumlich 

 mischen, wird zu genauerer Ermittelung vielleicht die NissLsche Methode später verwertet werden können. 



Für die Verfolgung geschlossener langer Bahnen aber ist die MARCHische Methode 

 souveraen, fehlerfreie Technik und eine gewisse Uebung in der Beurteilung der Präparate vorausgesetzt. 



Die von mir angewandte Technik ist folgende: Das operierte Tier wird 2—3 Wochen nach 

 der Operation getötet. Das dem frisch toten Tiere entnommene Gehirn kommt auf 24 Stunden in eine 

 lo-proz. Formollösung. Dann wird es mit dem Rasiermesser in 2—3 mm dicke planparallele Scheiben zerlegt, 

 die für 8 Tage bis 4 Wochen in oft gewechselte MüLLERsche Lösung übertragen werden. Diese Scheiben 

 werden dann für 8—12 Tage in der üblichen Mischung von zwei Teilen MüLLERscher Lösung und einem Teil 

 I-proz. Osmiumlösung an Fäden aufgehängt und in dieser Mischung ab und zu etwas bewegt. Auf 

 den Truncus cerehri einer Katze vom oralen Ende des Thalamus bis zur Med. cervicalis (ohne Eemisphaerium) 

 hat man 300 ccm Flüssigkeit, d. i. l g Osmiumsäure zu rechnen. Dann werden die Stücke l — 3 Tage in 



