32 OVEE HET PEROXY-SALPETERZUUR ZILVER 



in volkomen overeenstemming is niet de uitkomsten in deze Ver- 

 handeling vroeger blootgelegd, zou men daaruit eenig besluit kun- 

 nen trekken met betrekking- tot de zuurstof, die bij spontane ont- 

 leding optreedt. De kans toch schijnt betrekkelijk nog al groot te 

 wezen, dat de eigenschap van peroxy-salpeterzuur zilver NAg q O u , 

 van onderhevig te zijn aan zelf-ontleding toekomt aan het bioxy- 

 salpeterzuur zilver N0 5 Ag, dat daarvan een bestanddeel uitmaakt; 

 en dat wel vooral, omdat het zilverbioxyde J// 2 2 zich deed kennen, 

 ten minste tot nog toe, als een vrij standvastig lichaam (zie vroe- 

 ger). In dat geval zon de reactie bij gewone temperatuur (de zelf- 

 ontleding) door de volgende vergelijking zijn terug te geven; 



N Or, Ag = N 3 Ag + 2 0. 



Toch is mogelijk, dat „gemakkelijk vrijkomende zuurstof" van 

 zilverbioxyde (3 Ag. 2 0. 2 ) reageert op de zuurstof van dioxy-salpeter- 

 znnr zilver (N 5 Ag), ten minste voor een deel, en wel vooral 

 door medewerking van het zilvernitraat {NO^Ag), dat wel invloed 

 uitoefent op de ontledingssnelheid van het peroxy-salpeterzuur zil- 

 ver (zie het eerste gedeelte der voorgaande Verhandeling) bij ver- 

 hitten (zonder water). Bij verhitten niet water, vertoont zich deze 

 secondaire reactie overigens niet (zie deze Verhandeling), terwijl 

 dan het zilvernitraat in het water wordt opgelost. 



Over de wijze ran ontstaan, der resten N ;> Ag en Ag. 2 0. 2 , en de 

 volgorde ran (uitstaan, uitgaande van de structuur-formule 3 Ag % 2 . 

 N 5 Ag (= N Ag-. () u ) voor het peroxy-salpeterzuur zilver, als 't 

 ware gegeven door de bekende feiten, wenschte men meer of min 

 Ie weten, hoe deze twee resten N O h Ag en Ag., ()., waarschijnlijk zijn 

 gevormd, en welk dezer resten het eerst zal ontstaan. Wat be- 

 treft de wijze van gevormd worden, daaromtrent had men zich reeds 

 meer of min ingelaten in de Eerste Verhandeling '), maar toch vooral 

 wat aangaat de vorming van het molecuul als zoodanig NAg„ 0, ., 

 langs electrolytischen weg 2 ), en later is ook wel het een en ander 

 gezegd over de vorming der t/ree resten en de volgorde waarin zij 

 optreden; maar thans wil men trachten, wat dieper te dringen 

 in het mechanisme (1er reactie. En, zooals later zal blijken, is het 

 vrij waarschijnlijk, dat deze twee resten niet gelijktijdig ontstaan, 

 maai' dat de een optreedt na en door de andere, als gevolg eener 

 secondaire reactie, om zich zoo uit te drukken. Ten slotte zijn het 

 ionen zuurstof (zuurstof op 't oogenblik van vrijworden), die den 



'' Zie Vi-rli. J. Kun. Akiwl. v. W. (<• Amsterdam, Eerste Sectie, deel 111, No. 5 

 pag. .';.'! m 34. 



') l.C. Deel V, NV 5, pag. 18 en 24. 



