DE ISOMERIC VAN 'T APPELZUl. II. I '.) 



veelheid K 2 O 3 in overmaat na een kwartier koken nog een al- 

 kalische reactie veroorzaakte. 



De alkohol werd toen afgedestilleerd en met de jodofórin-reactie 

 aangetoond. 



De oplossing van het kaliumzout werd niet een paar druppels azijn- 

 zuur /wak zuur gemaakt en met lood-aeetaal in 't loodzoul om- 

 gezet. 



Het volumineuze neerslag woog na droging slechts 0.275 gram, 

 het filtraat werd daarom tot een klein volume ingedampt en mei 

 alkohol neergeslagen. 



Deze twee loodzouteu werden afzonderlijk onderzocht. 



I 0.2745 gr. loodzout van het I e neerslag leverde bij 100° ('. 

 gedroogd 0.030 gr. If 2 O en 0.1420 gr. C 2 en 0.1802 gr. PbO. 



II 0.2440 gr. loodzout met alkohol neergeslagen leverde 0.0301 

 gr. /Tg O en 0.1264 gr. C 2 . 



III. 0.2500 gr. van 't zelfde loodzout geeft 0.227 J gr. Pè 8 4 



Gevonden 



Berekend voor 

 I Tl 111 appelzuurlood 



(C 4 ll\ O,) Pb. 



a 14.1 i4.i — i i,i 



H. 1.4 1.3 — 1.2 



Pb. 01.0 G2.0 C» 1.07 



Uit deze analyse blijkt, dat het door verzeeping gevormde zuur 

 appelzuur is. De verzeeping heeft zooveel mogelijk door water plaats 

 gevonden, om een mogelijke overgang van fumaar of maleïnezuur 

 in appelzuur door koking met een basis geheel uit te sluiten. 



Dit appelzuur moet derhalve gevormd zijn uit hel zuur C s tl 8 8 

 door opneming van 2 mol water 



C 8 ff 8 O è + 2 H 2 O = 2 C 4 II, <L. 



1.0185 gr. van den diaethylester (C 8 II, 8 ) {('., //-,., wordt 

 in 40.6664 gr. benzol opgelost; deze oplossing heeft een soortelijk 

 gewicht van 0.8918 en draait in een buis van 5 d.M. t polari- 

 satievlak 3°. 3 7 links, temperatuur 18° C. 



i r I 3 - 37 X 41.685 qfto 



Ken kleine hoeveelheid van den diaethylester wordt met 50 cM 8 . 



