DE ISOMERIE VAN T Al'1'KI./UUR. 81 



ontstaan door omzetting van fumaarzuur in maleïnezuur anhydrid, 

 omdat er bijna geen fumaarzeer-kristalleii gevormd waren). 



Bij de vorige destillaties meende ik aldehyd door den reuk her- 

 kend te hebhen. Ik stelde daarom een onderzoek er naar in; 

 daarvoor werd de waterstof door een oplossing van Na Il S ()., 

 geleid. Na afloop der verhitting werd het Na H 8 0« met COo Na* 

 verwarmd; het destillaat werd in water opgevangen. Een paai' 

 druppels leverden met een alkalische zilveroplossing onmiddellijk 

 een zilverspiegel. De rest werd met Cr 3 en .//., S0 4 aan een 

 opstijgende koeler geoxydeerd. Het overgedestilleerde zuur werd 

 mikroskopisch met Uranyl-magnesium nitraat als azijnzuur herkend. 



Het C0 2 en 't acet-aldehyd zijn zonder twijfel door de ontleding 

 ontstaan, b. v. doordat er eerst melkzuur gevormd werd, dat CO 

 afsplitste en acet-aldehyd overliet. 



Bij een nieuwe destillatie werden de destillatie- prod neten door 

 een drogen C0 2 stroom medegevoerd, voor 't CO was een zout- 

 zure oplossing van Cu 2 Cl 2 aanwezig. Na uitkoken kon 30 cM 3 . 

 gas opgevangen worden. 



Het gas was brandbaar, doch de vlam had een zwak blauwe 

 kleur, minder dan zuiver CO. Gebrek aan materiaal verhinderde 

 mij de proef met meer zuur te herhalen. 



Ten einde in 't destillaat de stroopvorinige massa nader te 

 onderzoeken, moest ik het van het fuinaar- en maleïnezuur scheiden. 

 Ik heb daarvoor met 't beste gevolg de methode van Tanatar J ) 

 gebruikt. Het gchecle destillaat van de vorige proef werd in wei- 

 nig water opgelost met Cu COo gekookt tot er geen opbruising 

 meer plaats vond. Funiaar- en maleïnezuur vormen na afkoeling 

 de onoplosbare koperzouten. 't Neerslag bestond voornamelijk uit 

 de prachtig blauwe kristallen van maleïnezuur-koper. Met liltraat, 

 dat donkergroen gekleurd was, werd in 2 deelen verdeeld, 't Kenc 

 deel werd in een exsiccator langzaam ingedampt, dit leverde lange 

 naaldvormige groene kristallen. Het andere deel werd niet //._, S 

 van koper bevrijd, 't nitraat van 't zwavelkoper werd ingedampt, 

 met KO H geneutraliseerd en in het .///-zout omgezet. Dit gaf 

 59.6 °/q Ag. De rest van 't Ag-mvA werk in warm water opge- 

 lost en met alkohol neergeslagen. 



De exsiccator-droge verbinding gaf de volgende uitkomst: 

 0.1 lis gr. .///-zout leverde 0.0204 gr. //., O eu 0.0729 gr. CO., 

 0.1801 gr. Jy-zout gaf 0.1115 gr. Ag. 



') B. B. 27—1365. 



