DE ISOMERE VAN T A.PPELZ1 



;;; 



voor, omdat deze samenstelling bij verhitting op L50° C. uitslui- 

 ,4.0 tend fumaarzuur levert. 

 'U~" Door plotselinge verhitting op L80 

 wordt de intramoleculaire beweging zoo 



groot, dat een deel der moleculen de min- 

 der begunstigde stand inneemt, waardoor 

 uaast fumaarzuur, ook maleïnezuur op- 

 treedt. Opmerkelijk is bet, dat II. .1. v. 

 't Hokt bij lijsterbessenzuur eene rende- 

 ment aan maleïnezuur van 23°/ vindt, 

 terwijl het inactieve appelzuur dooit meer 

 dan ruim 2 °/ opleverde. 

 Behalve fig. Il zou bij deze snelle verhitting evengoed de con- 

 figuratie van tig. Ill kunnen ontstaan, waaruit geen onverzadigde 

 verbinding kan gevormd «'orden. Ook tig. Ill is een minder be- 

 gunstigde stand volgens Wjsi,iuemjs. 



In de literatuur, die over de verhitting 

 van 't appelzuur handelt, worden als ont- 

 ledingsproducten alleen fumaar en maleïne- 

 zuur opgegeven. Ook bij de door mij 

 voor dat doel opzettelijk verrichte proef 

 kon ik alleen een mengsel van fumaar en 

 maleïnezuur aantoonen. 



Voor de verklaring van de feiten uit 't 

 experimenteel gedeelte moet een keuze tus- 

 schen de drie configuraties gedaan worden. 

 Fig. I en II leveren bij verhitting on- 

 verzadigde zuren, zoodat alleen tig. III overschiet 

 Uit de beschouwingen van 



;Q dat mochten de configuraties II en III 

 OH onstaan, ze door de intramoleculaire wer- 

 kingen weer in den stabielsten vorm 

 tig. I zouden overgaan , wanneer de 

 oorzaak ophield, waardoor ze den min- 

 der gunstigen stand innamen. In alle ge- 

 val in blijvenden toestand worden de lig. 

 II en III niet voor mogelijk gehouden. 

 Alleen onder bi/.ondere omstandigheden, 

 b.v. bij acetylappelzuuranhydrid werd de 

 gespannen toestand van tig. II mogelijk 

 geacht, omdat een draaiing niet kon plaats 



V. 'T HOFF en WlSLICENI s volgt, 



Pig. III. 



vinden door de verbinding van 't zuurstofatoom. 



