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Die Entwickelung des Mammarapparates der Monotremen, Marsupialier und einiger Placentalier. 



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sich der alte Unterschied zwischen den pectoralen und inguinalen Anlagen auch hier in einer beträchtlichen 

 Tiefendifferenz. Erstere erreichen im Stadium No. 11 eine Tiefe von 0,8—0,9 mm, bei fast flachem Boden. 

 Die Tiefe der inguinalen Gruben beträgt dagegen nur ca. 0,45 mm, auch findet keine so vollständige 

 Retraction der Papillen an ihrem Grunde statt. Die beiden abdominalen Anlagen vermitteln in ihrem Ver- 

 halten zwischen p und i. 



Schon nach der bisherigen Darstellung ist es wohl klar, dass diese erneute Ausbildung von Taschen, 

 die nunmehr die definitiven Zitzenscheiden darstellen, durch actives Wachsthum der am Grunde 

 der Mammaranlagen im Umkreise der Milchdrüsensprossen aufgetretenen Epidermisringlamellen herbei- 

 geführt wird, und nicht — was auch denkbar wäre — durch 

 einen vom Gesammtintegument ausgehenden Einstülpungs- 

 prozess. Es lässt sich dies aber auch noch folgender- 

 maassen sicher beweisen. Bei einfacher Einstülpung 

 der ursprünglichen Mammaranlagenbezirke , d. h. also bei 

 ihrer passiven Versenkung in die Tiefe durch stärkeres 

 Wachsthum der sie umgebenden Hautpartien, müssten die 

 Seitenwände der Zitzenscheiden von Theilen des allgemeinen 

 Integumentes gebildet werden. Dies ist aber, wie leicht zu 

 constatiren, nicht der Fall. Schon bei den Jungen No. 8 

 (Textfig. 68 a, b) bemerkt man, dass sich die Mammaranlagen- 

 bezirke von den angrenzenden Hautabschnitten durch das 

 völlige Fehlen der Haaranlagen {lia) unterscheiden, die sich 

 ringsum bereits in ziemlich dichter Anordnung finden. Dies 

 Verhältniss bleibt auch in den folgenden Stadien (No. q — 11, 

 Textfig. 69 — 71) unverändert bestehen, indem die Haarbälge 

 höchstens den Rand der Zitzenscheiden erreichen, niemals 

 aber auf deren Inneres übergreifen. Dank dieser ausge- 

 zeichnet scharfen Abgrenzung der Mammaranlagenbezirke von dem umgebenden Integument kann also kein 

 Zweifel darüber bestehen, dass die zur Herstellung der Zitzenscheiden nothwendige Wachsthums- 

 arbeit ausschliesslich von den Mammaranlagen selbst geleistet wird. 



Ueber das Verhalten der Milchdrüsensprossen in den Stadien No. 9— 11 orientiren Textfig. 69 — 71 

 zur Genüge. Ihre Kanalisirung, deren erster Anfang bereits in den pectoralen Mammaranlagen der Jungen 

 No. 8 (Textfig. 68a sp) bemerkbar ist, macht rasche Fortschritte; zugleich beginnt, begleitet von erheblichem 

 Längenwachsthum, die Ausbildung secundärer Verzweigungen. Nach Ausweis meiner Präparate scheinen 

 diese letzteren Processe in den pectoralen und inguinalen Anlagen (vgl. auch Textfig. 69 und 71 mit 

 Textfig. 70) in etwas verschiedener Weise vor sich zu gehen ; doch habe ich diese Erscheinung sonst 

 nicht näher verfolgt. Immer beginnt die Verzweigung des Milchdrüsensprosses erst in bedeutender Tiefe. 

 Sein distales Stück bleibt dauernd einheitlich , so dass also die Maulwurfszitze nur einen einzigen 

 Milchdrüsenausführungsgang enthält '). 



Fig. 71. Talpa eiiropaea, Junges No. II (I20 mm Rl.), 

 pectorale Mammaranlage, Medianschnitt. Vergr. 50:1. 

 x^ Zitzenscheide; ha Haarbalg. 



i) Wie Rein zu der bestimmten Angabe kommt, bei dem von ihm untersuchten Maulwurfembryo „auf einem Vertical- 

 schnitte 2 Ausführungsgänge der Drüse getroffen" zu haben, ist schwer verständlich. Fast möchte ich annehmen, dass ihm über- 

 haupt kein Maulwurfembryo, sondern irgend ein anderes, falsch etikettirtes Object vorgelegen hat. Nach Rein war der Embryo 

 3,5 cm lang, in der letzten Zeit des intrauterinen Lebens befindlich und mit 3 Paaren schon für das unbewaffnete Auge erkenn- 

 barer Zitzenanlagen (also nicht mit Zitzentaschen!) versehen. Die Bauchhaut enthielt Haarbälge mit hie und da vollständig ent- 

 wickelten, über die Hautoberfläche hervorragenden Haaren. Das stimmt alles nicht zu meinen Beobachtungen am Maulwurf, 

 dessen Embryonen völlig nackt sind, während die ersten Haare erst bei 7—8 cm langen Jungen auftreten. 



