riYSICAS E NATURAES 7í> 



aux chiriiistes beaucoup de tatonnenieiits et (Tincertitucl.es ; ee serait 

 aussi de quelque portée pour Forganisatien de inéthodes d'analyse 

 des alcalóides connus. 



Cest une réaction caractéristique de la cocaine que je viens de 

 trouver au cours d'une recherche toxicologique. Ce n'est pas une réa- 

 ction de coloration, comme la plupart de celles quon utilise pour Fiden- 

 tification des alcalóides ; mais elle repose sur la production de certains 

 produits odorants, production cependant comparable en sensibilité à 

 beaucoup de réactions colorées. 



Voici cette réaction: On traite une petite portion de cocaine ou 

 d'un de ses seis à Fétat solide, ou le résidu de Févaporation à siccité 

 au bain-marie d 'une de ses solutions, par quelques gouttes d'acide ni- 

 trique fumant, de densité 1,4; on evapore à siccité au bain-marie; on 

 traite le résidu par une ou deux gouttes d'une solution alcoolique con- 

 centrée de potasse, et l'on mélange bien avec une baguette de verre; 

 on observera une odeur distincte et spéciale, qui rappelle celle de la 

 menthe poivrée. 



Dans les analyses toxicologiques ou Fon dispose de petites por- 

 tions de matière, il será bon d'évaporer dans de petites capsules en 

 porcelaine (3 cm de diamètre et 4 CC de capacite), placées sur un petit 

 bain-marie qu'on peut faire ad hoc, et d'agiter avec de petites baguet- 

 ttes en verre de 3 mm de diamètre. 



On remarquera que le modus faciendi est presque le même que 

 pour reconnaítre Fatropine (réaction de Vitali). Mais les réactifs ci- 

 dessus n'avaient été employés jusqu'à ce jour que pour la production 

 de -réactions colorées. 



La réaction que j'ai exposée permets de distinguer la cocaine des 

 autres alcalóides du même groupe. 



On sait que la cocaine appartient, dans la classification analytique 

 de Dragendoríf, au groupe des alcalóides qu'on peut retirer d'une so- 

 lution aqueuse ammoniacale par la benzine. Ou trouve dans ce groupe 

 Fatropine, la brucine, la cinchonine, la codéine, la delpliine, Fésé- 

 rine, Fhyoscyamine, la narcotine, la pilocarpine, la quinine, la quini- 

 dine, la sabadilline, la strychnine et la vératrine. Cest le groupe d'al- 

 caloides le plus complexe et le plus important par le nombre et Féner- 

 gie des poisons qu'il contient. 



Or voici Faction des réactifs ci-dessus sur les dits alcalóides, com- 

 prenant la couleur du résidu obtenu par Févaporation, après le^raite- 

 ment à Facide azotique, la couleur développée par Faction de la po- 

 tasse en solution alcoolique et Fodeur produite: 



Atropine. — Résidu jaunâtre. Couleur violette. Pas d'odeur. 

 Hyoscyamine. — Rés. presque incolor e. Couleur violette. Pas de 



odeur. 

 Strychnine. — Rés. jaune citrin. Couleur orange et après rougeâ- 



tre persistante. Pas d'odeur. 

 Codéine. — Rés. jaunâtre. Couleur brun-rougeâtre persistante. Pas 



d'odeur. 



