76 JORNAL DE SCIENCIAS MATHEMATICAS 



Esérine. — Rés. brun rougeâtre, vert sur les bords. Brim noir. 



Odeur désagréable qui rappelle la phénylcarby lamine. 

 Delphine. — Rés. jamfe ambré. Devient plus brim. Odeur sui ge- 



neris peu sensible. 

 Brucine. — Rés. jaune. Couleur jaime. Odeur peu sensible. 

 Vératrine. — Rés. jaunâtre. Couleur un peu plus foncée. Odeur 



particulière peu sensible. 

 Sabadilline. — Rés. légèrement jaunâtre. Jaune brun. Odeur frai- 



che et suave particulière. 

 Narcotine. — Rés. jaune citrin. Couleur plus foncée. Odeur dés- 

 agréable, três différente de celle de la cocaine et moins forte. 

 Quinine. — Rés. légèrement jaunâtre. La couleur ne change pas. 



Pas d'odeur caractéristique. 

 Quinidine. — Rés. légèrement jaunâtre. Pas de couleur. Pas d'odeur. 

 Cinchonine. — Rés. presque incolore. Pas de couleur, Pas d'odeur. 

 Pilocarpine. — Rés. incolore. Couleur légèrement jaunâtre. Pas 



d'odeur sensible. 



En résumé, Fatropine, rhyoscyaniine, la stryehnine, la codéine 

 et 1'ésérine donnent des colorations et cette dernière produit encore 

 un principe odorant désagréable, qui rappelle celui de la phénylcar- 

 bylamine. La delphine, la brucine, la vératrine ne donnent que des 

 principes d'une odeur peu active, qu'on ne peut pas confondre avec 

 celle de la cocaine, et qui me paraissent peu propres pour la recher- 

 che analy tique. La sabadilline et la narcotine pourront se reconnaitre 

 par ce moyen. Les autres alcalóides ne donnent pas de réactions sen- 

 sibles de ce genre. 



Non seulement la réaction citée est caractéristique; elle est aussi 

 três sensible. J'ai pu reconnaitre par ce moyen jusqu'à un demi-deci- 

 milligramme de cblorhydrate de cocaine. 



