

Ueber ein Härtung und Färbung vereinigendes Verfahren etc. 47 



sich scharf vom farblosen wandständigen Plasmaschlauch abheben, den 

 von weissen Stärkekörnern umgebenen tiefer blauen Pyrenoiden, dem 

 durch Färbung der eingelagerten Chromativfäden lichtblauen Kern mit 

 fast schwarzblauem Nucleolus sehr elegante und instructive Präparate 

 geben. Auch die in Theilung begriffenen Endospermzellen von Lilia- 

 ceen sind sehr geeignete Objecte um die tiefe Färbung der Kernfäden 

 und der aus ihnen hervorgehenden Kernplattenelemente gegenüber dem 

 farblosen Kernsaft und den hellen Spindelfasern zu zeigen, die bei rich- 

 tiger Intensität der Färbung ganz farblos bleiben. 



Die wässrige Nigrosin-Pikrinsäure eignet sich auch sehr gut, um 

 Zellen, z. B. einzellige Organismen, die man gerade in einem inter- 

 essanten Entwicklungszustand unter dem Mikroskop hat, in situ zu 

 tödten und zu färben, indem man einen Tropfen an den Rand des 

 Deckglases giebt. Man erhält so bessere, weniger veränderte und dauer- 

 haftere Präparate, als mit der bisher zu dem genannten Zwecke haupt- 

 sächlich angewandten Methylgrün-Essigsäure, welche oft die Kerne auf- 

 bläht und nur wenige Stunden haltbare Präparate liefert. 



Man kann übrigens die Nigrosin-Pikrinsäure auch in alkoholischer 

 Lösung anwenden und stellt man diese letztere, da das Nigrosin nicht 

 in jedem Verhältniss in Alkohol von bestimmter Concentration löslich 

 ist, am zweckmässigsten so dar, dass man Krystalle von Pikrinsäure 

 und ein Stückchen Nigrosin zusammen mit dem betreffenden Alkohol 

 übergiesst. Bei längerem Stehen erhält man so noch mit käuflichem 

 absolutem Alkohol einen zur Färbung ausreichenden Nigrosin-Gehalt. 

 Algen, die mit starker alkoholischer Nigrosin-Pikrinsäure behandelt 

 wurden, wobei die nachträgliche Entfernung des Chlorophylls fortfällt, 

 geben ebenfalls schöne Präparate. Die Färbung der Chromatophoren 

 und Pyrenoide wird minder intensiv, während die chromatischen Ein- 

 schlüsse des Zellkerns besonders tief tingirt werden, so dass unter Um- 

 ständen dieses Verfahren vorzuziehen sein wird. 



Die Ergebnisse, welche ich mit der angegebenen Methode über die 

 Kerntheilung u. s. w. bei Bacillariaceen und Desmidiaceen erhalten habe, 

 sollen bald in ausführlicher Darstellung veröffentlicht werden. Hier 

 möchte ich nur noch die eine Bemerkung hinzufügen, dass die von 

 Schmitz 1 ) neuerdings als Pyrenoide bezeichneten dichten kernähnlichen 

 Körper schon 1872 von mir 2 ) bei einigem Cymbelleen und Gomphone- 

 meen als bestimmt geformte Massen dichteren Plasmas beschrieben und 

 abgebildet worden sind. Die intensive Tinctionsfähigkeit dieser Ge- 

 bilde habe ich freilich erst jetzt constatirt. Das Vorkommen der Py- 

 renoide ist somit auch nicht, wie es nach Schmitz 's Erfahrung schien, 

 bei den Bacillariaceen auf die Meeresformen beschränkt. 



1) Die Chromatophoren der Algen, 1882, S. 37 f. 



2) Untersuchungen über Bau und Entwicklung der Bacillariaceen, 1872, S. 59, 

 ?6, 78, 80 n. s. w., Taf. in, Fig. 10, 11. Taf. IY, Fig. 11. 



