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eintritt, beschäftigten, sprechen dafür. Denn, da ich gezeigt habe, dass 

 modifizirtes und verfärbtes Chlorophyll durch Chlorophyllanbildung ent- 

 stehen, welche Substanz bei dem verfärbten Chlorophyll durch Licht 

 allmählich sich entfärbt, so gilt alles was von diesen Lösungen an- 

 gegeben wurde, mutatis mutandis auch von den Chlorophyllanlösungen. 

 Schon oben habe ich erwähnt, dass diese Oxydation des Chloro- 

 phylls nur in saurer Lösung vor sich geht. Man könnte dabei daran 

 denken, dass wir es beim Chlorophyll mit einer salzartigen Ver- 

 bindung zu thun haben 1 ), die durch eine sehr schwache, schon durch 

 Kohlensäure abspaltbare und sehr leicht alsdann weiter zu Chloro- 

 phyllan oxydirbare, rein grüne Säure und eine hypothetische ßase ge- 

 bildet werde — eine Vorstellung, für die sich zwar schon jetzt eine 

 Anzahl Gründe anführen liessen, die jedoch noch der weiteren Be- 

 gründung bedarf. Jedenfalls besitzt das Chlorophyllan als solches die 

 Eigenschaften einer Säure nicht, kann jedoch leicht sowohl in das 

 grüne Natriumsalz der Chlorophyllinsäure 2 ), wie der braungrüne der 

 Chlorophyllansäure 3 ), in das erstere nach vorherheriger Reduktion durch 

 naszirenden Wasserstoff, übergeführt werden. 



In conc. Schwefelsäure löst sich das Chlorophyllan mit schön blau- 

 grüner Farbe. Conc. Salzsäure löst selbst im Kochen nicht alles. Es 

 findet dabei eine Spaltung statt. Es entsteht ein blaues in conc. Salz- 

 säure lösliches Chlorproduct 4 ) und ein in dieser unlöslicher, aber in Al- 

 cohol löslicher brauner Körper. Die schön blaue Lösung besitzt bei mitt- 

 lerer Dicke der Schicht folgendes Spectrum: 



Band I von l = 63 bis 67 sehr dunkel und scharf, 



„ II „ l = 59,5 „ 61,5 matt, durch einen Schatten mit 



I verbunden, 



„ III von l = 56 bis 58 dunkler, 



„ IV „ X == 52 »54 das matteste, 

 bisweilen sieht man wohl auch einen Schatten um A = 50. 5 ) Die 

 Helligkeitsskala der Bänder ist, vom dunkelsten beginnend, I, III, II, 

 IV. Die zwei positiven Streifen liegen zwischen A = 51 und 52 



1) Es ist übrigens nicht das erste Mal, dass eine solche Vermuthung ausge- 

 sprochen wird. Timiriaseff (Petersburger Naturforschervers. 1874) hält das Chlo- 

 rophyll für das Ammoniaksalz des Chlorophyllins, doch hat er seine Vermuthung 

 nicht weiter begründet. Ebenso ist Liebermann's Versuch (Sitzungsber. d. Wie- 

 ner Acad. Bd. 72. p. 599.) das Chlorophyll als eine salzartige Verbindung der Chlo- 

 rophyllsäure und eines basischen, durch Oxydations- und Reduktionsmittel die 

 verschiedenen Blumenfarbstoffe liefernden Phyllochromogens zu erweisen, nichts 

 mehr als eine Hypothese, die durch die beigebrachten Argumente nicht sehr wahr- 

 scheinlich gemacht ist. 



2) Siehe oben p. 145. 



3) Zeitschr. f. phys. Chemie V, p. 75. 



4) Vergl. auch Wiesner, botan. Centralblatt. 1882. No. 20. 



5) Siehe Sachsse, a. a. 0. p. 51. 



