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ist mit dem Chrysophyll Hartsens 1 ), und das ich fast ausnahms- 

 los als Nebenprodukt der Chlorophyllandarstellung erhielt, 2 ) wenn die 

 Lösungen nicht alkalisch gemacht waren, gehört in die Chlorophyll- 

 gruppe. In dicken Schichten zeigt die Lösung deutlich Streifen I und 

 II, welche Erscheinung keinesfalls auf etwa beigemengtes Chloro- 

 phyll zurückzuführen ist, da die Schwerlöslichkeit des Erythrophylls 

 in Alkohol mit leichter Mühe dieses von jenem zu trennen erlaubt. 

 Lässt man die Lösung des Erythrophylls langsam verdunsten, so setzt 

 sich der Körper in prächtig rotben, rhombischen, von der Fläche blau 

 schillernden Cristallen ab und am Rande entsteht, wie bei der Dichro- 

 matinsäure Hoppe Seylers, ein blaugrünes Zersetzungsprodukt. 3 ) 



Da auch in der Pflanze selbst bei geringem Säurezusatz sich unter 

 gewissen Bedingungen an den Chlorophyllkörnern rothe Cristalle dar- 

 stellen lassen 4 ), die niemals unter den gleichen Bedingungen in etio- 

 lirten Pflanzentheilen auftreten und in ihrer Menge continuirlich zu- 

 nehmen, wenn man die betreffenden Blätter langsam ergrünen lässt und 

 alle Stunden eines derselben in verdünnte Säure legt, diese Cristalle 

 aber identisch mit jenen unter den gleichen Bedingungen in den Lösun- 

 gen auftretenden zu sein scheinen, so bin ich, namentlich auch im Hin- 

 blick auf sein spektroskopisches Verhalten, geneigt, das Erythrophyll 

 Bougarels nicht als einen Begleiter des Chlorophylls, sondern als ein 

 Spaltungsprodukt desselben zu betrachten. 



Die Zugehörigkeit des Et io lins (Chlorophor Böhm 5 ) Leucophyll 

 Sachs 6 )) zur Chlorophyllgruppe ist durch Pringsheim schon fest- 

 gestellt worden 7 ). Er fand, dass eine Lösung desselben in dicken 

 Schichten den Streifen im Roth unverändet und die anderen Chloro- 

 phyllbänder in nur wenig verschobener Lage zeigt. Nach der Angström- 

 schen Skala liegen die Bänder, bei sehr dicker (350 mm) Schicht: 8 ) 

 Band I von l = 67 bis l = 64, dunkel und scharf, 



„ IIa „ X = 63 „ A = 62, 



„ IIb „ Ä = 64,5 „ Ä = 66, mit IIa durch einen Schatten 



verbunden, 



„ 111 um A = 57, sehr matt, 



1) üeber das Chrysophyll, Archiv der Pharmacie CCVH. Band, (1875), p. 136. 

 Analysen liegen weder von Erythrophyll noch von Chrysophyll vor. 



2) Vergl auch Hoppe-Seyler, Zeitschr. f. phys. Chemie III, p. 344. 



3) a. a. 0. IV, p. 200 



4) Herr Prof. Frank, der diese Beobachtung machte, hat mir gestattet sie zu 

 veröffentlichen. 



5) Sitzungsber. d. Wien. Akad. Bd. 37. (1859) p. 477. 



6) Ueber das Vorkommen eines farblosen Chlorophyllchromogens in Pflanzen- 

 theilen etc. Lotos 1859. 



7) Ueber die Absorptionsspektren der Chlorophyllfarbstoffe. Monatsber. d. Ber- 

 liner Akad. 1874 lOctober) p. 7. 



8) Vergl. auch Pringsheim a. a. 0. Taf. Fig. 3. 



