180 A. Tschirch: 



grün nicht roth durchscheinenden Lösung zeigt verwaschene Streifen. 

 Wichtig erscheint mir die Lage von Band II, von X — 61 bis Ä = 60. 1 ) 

 Sie stimmt mit der bei Chlorophylllösungen zu beobachtenden Lage 

 dieses Bandes völlig überein. Dennoch ist der entstandene Körper 

 sicher kein Chlorophyll. 



Dass genetische Beziehungen zwischen Etiolin und Chlorophyll 

 bestehen, ist schon wiederholt ausgesprochen und mit Argumenten be- 

 legt worden. 2 ) Aus den oben kurz mitgetheilten Versuchen ergiebt 

 sich wenigstens so viel, dass das Etiolin durch Oxydation in einen 

 Körper übergeht, der dem Chlorophyll in seinem Spektrum ähnlicher 

 ist als das Etiolin, es in dasselbe überzuführen ist mir bisher noch 

 nicht gelungen. Mit darauf abzielenden Versuchen bin ich beschäftigt. 

 Ich kehre noch einmal zu der chlorophyllinsauren Kalilösung, er- 

 halten auf die pag. 173 angegebene Weise, zurück. Selbst anhaltendes 

 Kochen einer solchen Lösung mit überschüssiger Kalilauge, ja selbst 

 Erwärmen derselben im Paraffinbade bis gegen 200° C. bewirkt keine 

 weitere Zersetzung. Bei 210° jedoch tritt eine allmähliche Umwand- 

 lung ein. Unter Entweichen ammoniakalischer Dämpfe wird die an- 

 fangs smaragdgrüne Lösung prachtvoll purpurroth und giebt nun, beim 

 Zersetzen mit Aether-Salzsäure an den ersteren, unter Abscheid ung 

 einer rothbraunen, in Aether unlöslichen Substanz, eine purpurrothe 

 Säure ab, die ich Phyllopurpurinsäure nennen will. Dieselbe giebt 

 stark roth fluoreszirende Lösungen, ist in Alkohol und Aether löslich 

 und bildet Kali und Barytsalze. Nach ihrem spektroskopischen Ver- 

 halten zu urtheilen, ist sie sicher von der Dichromatinsäure Hoppe- 

 Seylers 3 ) verschieden und steht dem Chlorophyll näher als diese. 

 Ihr Spektrum zeigt folgende Bänder: 4 ) 



Band Ia von A = 64,0 bis k = 65,5 



„ Ib „ k = 62,0 „ k = 63,0, mit Ia durch einen Schat- 

 ten verbunden, 

 A = 60,0, dunkel, 



k = 55,5, in der Mitte sehr dunkel, 

 k = 51,3, mit der bei k = 48 be- 

 ginnenden Endabsorption 

 durch einen Schatten ver- 

 bunden. 



n 



» 



k-- 



= 57,0 



in 



» 



x = 



= 53,5 



IV 



» 



k- 



= 49,0 



1) Band I, II, III sind deutlich sichtbar, was ich ausdrücklich hervorhebe, da 

 G. Kraus angiebt, dass im weniger brechbaren Theile des Spectrums gar keine 

 Bänder liegen. 



2) Wiesner, Die Entstehung des Chlorophylls in der Pflanze, Wien 1877, p. 25 

 u. flgd. Fremy, Sachs a. a. O. 



3) Zeitschr. f. physiol Chemie IV, p. 198. 



4) Die ursprüngliche Lösung vor Zusatz von Salzsäure-Aether hat ein etwas an- 

 deres Spectrum. 



