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tire da quantità molto maggiori di sostanza. Cosi s' é reso necessario 

 ripetere 1' esperienza col nitrobenzolo ed alcool su più vasta scala e però 

 saremo costretti di ritornare un'altra volta su questo argomento. Le ricerche 

 di cui ci occupiamo sono pur troppo di tale natura che difficilmente si 

 esauriscono con una sola esperienza e giova spesso, ed alcune volte è 

 assolutamente indispensabile, ritornare con più grandi quantità a ripetere 

 una data prova e però rimandare ad un altro anno la continuazione dello 

 studio di una data reazione. — Concentrando il liquido da cui venne sepa- 

 rata la chinaldina allo stato di cloroplatinato abbiamo ottenuto un sale, 

 che certamente era formato in gran parte dal cloroplatinato d' anilina, ma 

 non apparve conveniente insistere per questa via per arrivare ad una 

 completa separazione delle basi che ci rimanevano a studiare. Abbiamo 

 invece trovato opportuno di trasformare tutta la base non precipitata dal 

 cloruro di platino in composto acetilico allo scopo di condurre !' anilina 

 allo stato di acetanilide. 



La soluzione dei cloroplatinati venne però scomposta con idrogeno 

 solforato e dal liquido concentrato, separati gli alcaloidi distillando con 

 potassa ed estraendo con etere. 



Bollendo con anidride acetica ottenemmo un prodotto cristallino, che non 

 era acetanilide pura, ma un miscuglio: fu necessaria una serie di sistematiche 

 cristallizzazioni dell' acqua bollente per separare una parte meno solubile 

 da quella più solubile, che era la maggiore. La prima, dal punto di fusione 

 174-175°, é il derivato acetilico d' una base di cui non ci fu possibile 

 determinare la composizione, perché la quantità di prodotto non era suffi- 

 ciente per un esauriente esame. La seconda, formata da pagliette bian- 

 che, dal punto di fusione 112°, aveva tutte le proprietà dell' acetanilide. 

 Essa ci dette per svaporamento con acido solforico il solfato d'anilina, che 

 abbiamo riconosciuto alla reazione col bicromato potassico. Per ultimo 

 abbiamo trasformata l' anilina cosi ottenuta in fenolo coli' acido nitroso 

 ed abbiamo con quest' ultimo preparato il tribromofenolo, dal punto di 

 fusione 94°. Le ultime acque madri, da cui si separarono i derivati aceti- 

 liei ora menzionati, contengono in assai piccola quantità un' altra base, 

 che si rende libera colla potassa, e però non acetilabile e forse terziaria, 

 diversa dalla chinaldina ; essa ci dette un picrato che fondeva a 168-169°. 



Fra il nitrobenzolo e 1' alcool assoluto si impegna per effetto della luce 

 una lenta reazione che conduce segnatamente alla formazione di anilina 

 e di chinaldinn. È assai difficile dire per ora se entrambe queste basi sono 

 di origine immediata o se invece la seconda si formi a spese della prima; 

 forse su ciò potranno dare nuovi schiarimenti quelle basi che per la 

 loro troppo esigua quantità, non poterono ancora essere riconosciute. Cer- 

 tamente si deve ammettere che la assenza di aldeide, da noi non riscon- 



