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trata questa volta e che invece avevamo trovata presente nella nostra 

 prima esperienza di Roma, sta in relazione con la formazione della chi- 

 naldina. Comunque sia da interpretarsi il complicato fenomeno, rimane 

 assodato che per azione della luce può compiersi, senza intervento di 

 catalizzatori energici, un processo, che va annoverato fra quelli che ebbero 

 la maggiore importanza per lo sviluppo della chimica organica moderna. 



JVitrotoluoli ed alcool assoluto. 



Il contegno dei tre nitrotoluoli corrisponde a quello del nitrobenzolo; 

 il miglior rendimento in prodotti basici lo si ha col metanitrotoluolo. Gli 

 altri due dettero quantità di basi troppo esigue per uno studio ulteriore ; 

 si può tuttavia ritenere accertato che 1' andamento della reazione é in tutti 

 e tre i casi qualitativamente lo stesso : si formano le corrispondenti metil- 

 chinaldine assieme alle toluidine. 



Abbiamo esposto per molti mesi d'estate ed autunno (dal 18, IV al 1, I) 

 10 gr. di ciascuno dei tre nitrotoluoli sciolti sempre in 50 e. e. d' alcool 

 assoluto. Il trattamento successivo corrisponde perfettamente a quello 

 descritto pel nitrobenzolo e non ha bisogno d' essere qui ripetuto. Il ren- 

 dimento fu il seguente : dal m-nitrotoluolo si ebbero 1,1 gr. di clori- 

 drato (cioè circa il 10 °/ come dal nitrobenzolo), dagli altri due invece 

 appena la metà, cioè soltanto circa 0,5 gr. di cloridrati. In tutti e tre i 

 casi 1' alcool distillato non conteneva aldeide acetica. 



Le basi che abbiamo potuto riconoscere fra le sostanze provenienti dal 

 m-nitrotoluolo furono la corrispondente metilchinaldina e la m-toluidina* 

 La prima venne separata allo stato di cloroplatinato, che si presentò in 

 forma di aghi ramificati, di colore giallo ranciato ; essi incominciano ad 

 annerire ed a rammollirsi a 230° e si scompongono del tutto a 260°. Un 

 prodotto perfettamente identico a questo lo si ebbe dalla metilchinaldina,, 

 ottenuta dalla m-toluidina con paraldeide ed acido cloridrico (1). 



A nalisi : 



Sostanza 0,1991 gr. ; C0 2 0,2688 gr. 

 Sostanza 0,4332 gr. ; Pt 0,1158 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per (C n H n N) 2 H 2 PtCl 6 



C 36,82 36,47 



Pt 26,73 26,91 



(1) Beilstein voi. IV, pag. 329. 



