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La soluzione, da cui si ebbe il cloroplatinato ora descritto, venne trat- 

 tata con idrogeno solforato, filtrata dal solfuro platinico, concentrata e 

 distillata con potassa. La base cosi ottenuta, diede in soluzione solforica 

 con acido nitrico una colorazione rossa, in soluzione eterea col cloruro di 

 calce una colorazione rosea. Queste sono le reazioni della metatoluidina (1), 

 che noi abbiamo confrontato direttamente con quelle ottenute colla no- 

 stra base. 



Contegno di alcuni altri nitroderivati aromatici in soluzione alcoolica. 



La reazione che si compie fra il nitrobenzolo ed i nitrotoluoli e l'alcool 

 non sembra possedere carattere generale, almeno finora non abbiamo 

 trovato altre sostanze aromatiche, contenenti il residuo dell' acido nitrico 

 suscettibili a dare 1' analoga trasformazione. 



Noi abbiamo, sempre in condizioni quasi identiche, sperimentato con 

 le seguenti sostanze : 



U ortodinitrobenzolo ed il metadinitrobenzolo, 

 le tre nitroaniline, 

 V acido picrico e 

 la nitronaftalina. 



L'esposizione fu prolungata per tutta l'estate fino alla fine d'autunno. 

 Il rapporto fra sostanza ed alcool fu di 10 gr. della prima per 50 e. e. del 

 secondo ad eccezione dell' acido picrico, di cui venne esposto alla luce la 

 soluzione alcoolica satura a freddo. In tutti questi casi non abbiamo potuto 

 ottenere quantità apprezzabili di sostanze basiche. Si formano sempre pic- 

 cole quantità di materie coloranti brune, ma il prodotto impiegato resta 

 inalterato quasi per intero. Se avviene riduzione o altra trasformazione, 

 deve compiersi con tale lentezza da sottrarsi alla osservazione. 



Comportamento deli' aldeide ortonitrobenzoica 

 e di alcuni suoi derivati. 



Il contegno dell' aldeide o-nitrobenzoica alla luce è uno dei più inte- 

 ressanti, tanto per la rapidità, che per la natura della metamorfosi che si 

 va compiendo. La reazione in questo caso avviene a spese della stessa 



(1) Beilstein voi. II, pag. 474. 



