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sostanza e non é necessaria la presenza di altri corpi ; nella sua parte 

 essenziale essa consiste, come s' é accennato in principio di questa Me- 

 moria, nella migrazione d' un atomo d' ossigeno del gruppo nitrico, che 

 passa a quello aldeidico per trasformarlo in carbossile : 1' aldeide o-nitro- 

 benzoica diventa acido nitrosobenzoico. 



C 6 H 4 • N0 2 C 6 # 4 • NO 



>- 



CHO COOH . 



Sembra inoltre che questa reazione possa essere estesa a molte altre 

 aldeidi aromatiche sostituite dal residuo dell' acido nitrico nella posizione 

 , orto ' o almeno che la presenza di altri radicali nella molecola dell' o- 

 nitrobenzaldeide non la impediscano. Noi stessi abbiamo osservato che 

 una trasformazione perfettamente analoga é in grado di subirla 1' o-nitro- 

 piperonalio : 



i 2 CH 2 i 2 CH 2 



C 6 H 2 { N0 2 ^ C 6 H 2 NO 



( CHO ( COOH , 



che diventa alla luce acido o-nitrosopiperonilico. Dopo le nostre pubblica- 

 zioni preliminari (1) intorno a questo argomento, P. Cohn e P. Fried- 

 lànder (2) osservarono che pure la orto-para-dinitrobenzaldeide si altera 

 rapidamente alla luce per dare 1' acido o-nitroso-p-nitrobenzoico : 



( N0 2 < 4) i N0 2 ,4 > 



C 6 # 3 N0 2 (2 > ^ C 6 H Z NO (2) 



f CHO (1) ( COOH Q ) . 



Più recentemente ancora F. Sachs e R. Kempf (3) fecero l'interessante 

 osservazione che per influenza della luce anche V o-nitrobenzilidenanilina 

 si trasforma nell' anilide o-nitrosobenzoica : 



C 6 H A • N0 2 C 6 H 4 • NO C 6 H A • NO 



CH : NC 6 H 5 C{ OH) : NC 6 H 5 CO • NHC 6 H 5 . 



Quest'ultimo fatto segnatamente, invita a studiare l'azione della luce sopra 



(1) Rendiconti della R. Accademia dei Lincei voi. 10, I sem. pag. 228 (1901) e voi. 11, I seni, pa- 

 gina 277 (1902). 



(2) Berichte, voi. 35, pag. 1265 (1902). 



(3) Berichte, voi. 35, pag. 2704 (1902). 



