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benzoico, si formano anche i rispettivi eteri composti. Il fatto per se stesso 

 non sarebbe rimarchevole, ma lo diventa per la circostanza che 1' acido 

 o-nitrosobenzoico, se viene esposto alla luce in presenza di alcool (etilico) 

 nelle stesse condizioni e per la stessa durata di tempo non si eterifica. 

 Nello stesso modo si comporta anche l' acido o-nitrobenzoico. Natural- 

 mente con ciò non si intende di dire che 1' eterificazione, anche nelle con- 

 dizioni da noi impiegate, non abbia luogo, noi vogliamo soltanto porre in 

 evidenza il fatto che la trasformazione dell' aldeide o-nitrobenzoica in etere 

 o-nitrosobenzoico avviene assai più veloce che la eterificazione dell' acido 

 o-nitrosobenzoico. Stando cosi le cose non sarebbe verosimile 1' ammettere 

 che l' etere nitrosobenzoico si sia formato, in seconda linea, dall' acido, 

 crediamo invece che la ragione di questo contegno dell' aldeide o-nitro- 

 benzoica in soluzione alcoolica possa ricercarsi nella formazione dell' al- 

 coolato, che verrebbe poi ossidato a spese dell'ossigeno del residuo nitrico. 

 La reazione potrebbe effettuarsi secondo i seguenti schemi : 



C e tf 4 • N0 2 C 6 H é • N0 2 



I. • -f- C H- -OH = • 



CHO CH(OH)(OC 2 H 5 ) 



C.H, ■ NO, C 6 H 4 • NO C 6 Ht . NO 



II. • —^ • >- • -+- H o 



CH(OH)(OC 2 H 5 ) C(0H) 2 (0C 2 H 5 ) C00C 2 H 5 



ed avrebbe, come si vede, una analogia con la citata osservazione di Sachs 

 e Kempf, secondo i quali il composto anilico dell'aldeide o-nitroben- 

 .zoica si trosforma nell' anilide dell' acido o-nitrosobenzoico. 



Alcool etilico. Esponendo alla luce una soluzione di 1 gr. di aldeide nitro- 

 benzoica in 20 e. e. d'alcool assoluto (dal 22, III al 29, III), il liquido, che 

 da principio ha un colore lievemente giallo, prende a poco a poco una 

 tinta verdognola, che si fa sempre più accentuata. Dopo qualche giorno 

 incominciano a separarsi dei cristalli bianchi e man mano che questi 

 aumentano, diminuisce il colore verde della soluzione, che diventa nuo- 

 vamente gialla. I cristalli vennero raccolti su filtro ed il liquido distillato. 

 'Con esso si ha una assai lieve reazione aldeidica col nitrato d' argento 

 ammoniacale ; dal residuo della distillazione si possono avere altre quan- 

 tità dei suddetti cristalli. Il rendimento complessivo fu di 0,7 gr. di pro- 

 dotto. Non però sempre il resultato é cosi soddisfacente ; in un' altra prova 

 fatta con maggiore quantità di materiale in un matraccio (esposizione dal 

 10, I al 1, II) si ebbero da 10 gr. di aldeide, soltanto 2,8 gr. d' etere nitro- 



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