In 100 parti : 



287 



trovato 



calcolato per C g H Q 3 N 



C 60,79 60,82 



H 5,30 5,28 



N 8,01 



60,33 

 5,03 



7,82 



Se si lascia la soluzione dell' aldeide nitrobenzoica esposta all' azione 

 della luce per molto tempo, ad esempio per tutta 1' estate, i prodotti ora 

 descritti, che primieramente si formano, subiscono una ulteriore trasfor- 

 mazione di cui si tratterà più avanti. 



Alcool metilico. L' andamento esteriore del fenomeno é assai simile a quello 

 che si osserva coli' alcool etilico. Abbiamo esposto alla luce una soluzione 

 di 1 gr. di o-nitrobenzaldeide in 15 e. e. d' alcool metilico, dal 2 all' 8, XII 

 e poi un' altra con 3 gr. di aldeide. Anche qui dal liquido, che va acqui- 

 stando una colorazione verde, si separono grossi cristalli senza colore, 

 che possono facilmente, lasciando tranquillo il tubo, raggiungere una lun- 

 ghezza di 2 cm. Sono tavolette di aspetto rombico. La quantità d' etere 

 ottenuta corrisponde ai 2 terzi dell' aldeide impiegata. 



Il prodotto venne fatto cristallizzare dall' alcool metilico ; a caldo la 

 soluzione é verde, per raffreddamento si scolora ed i cristalli che si depon- 

 gono sono bianchi. Fondono a 152-153° in un liquido verde smeraldo. La 

 loro composizione corrisponde a quella dell' etere metilico dell'acido o-nitro- 

 Bobenzoico. 



Analisi : 



Sostanza 0,1766 gr. ; C0 2 0,3742 gr. ; H 2 0,0700 gr. 



In 100 parti : 



trovato 



C 

 H 



57,79 

 4,40 



calcolato per C g H 7 3 N 



58,10 

 4,25 



Anche in questo caso lasciando esposta la soluzione per molto tempo 

 alla luce i cristalli dell' etere si vanno ridisciogliendo in parte per dare 

 origine ad altri prodotti di cui si parlerà in seguito. 



Alcool isopropllico. Era assai interessante conoscere 1' influenza di un 

 alcool secondario sulla trasformazione dell' aldeide o-nitrobenzoica. Il risul- 



