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tato fu il seguente : 1' alcool isopropilico si comporta come un solvente 

 indifferente, si ottiene cioè soltanto V acido o-nitrosobenzoico. Questo fatto 

 non deve recare meraviglia, perche é noto che gli alcooli secondari sono 

 più tardi nelle loro azioni chimiche (eterificazione) di quelli primari. 



o-lVitrobenzaldeide in par aldeide. 



Il contegno dell' aldeide o-nitrobenzoica in soluzione di paraldeide è, 

 per la massima parte, quello che si osserva in solventi indifferenti. Noi 

 abbiamo esposto in due riprese, 4 gr. di aldeide nitrobenzoica sciolta in 

 40 gr. di paraldeide, dal 24, I al 12, II. Il liquido si colora assai presto in 

 verde ed alla comparsa della colorazione fa tosto seguito il deposito di 

 una materia cristallina, che resta attaccata alle pareti del tubo. Quando 

 tutta 1' aldeide è trasformata il liquido riprende un colore giallo. La materia 

 solida separatasi é anche qui V acido o-nitrosobenzoico. Esso costituisce 

 quasi tutto il prodotto, perchè dai 4 gr. di aldeide nitrobenzoica se ne 

 ebbero in due successive esperienze 3,5 e 3,6 gr. 



Analisi : 



Sostanza 0,1460 gr. cristallizzata dall' alcool ; C0 2 0,3000 gr. ; H^O 

 0,0472 gr. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C 7 H 5 3 N 



C 56,04 55,63 



H 3,59 3,30 



Nel liquido, da cui s' è separato 1' acido nitrosobenzoico, si trova però' 

 disciolta un' altra sostanza, ma naturalmente in assai piccola quantità.. 

 Svaporando la paraldeide a b. m. resta indietro un residuo brunastro^. 

 che per raffreddamento subito cristallizza. Il prodotto, che si purifica assai 

 facilmente dall' alcool, forma lunghi prismi privi di colore che fondono a 

 120-121° in un liquido pure senza colore. La sua composizione corrisponde 

 alla formola: 



CJH&N . 



Analisi : 



Sostanza 0,1424 gr. ; C0 2 0,3184 gr. ; H 2 0,0542 gr. 



Sostanza 0,0968 gr. ; azoto misurato a 11° e 749 mm. 6,9 e. e. 



