e 



60,98 



H 



4,23 



N 



8,31 



— 289 — 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C g H 7 O z N 



61,02 

 3,95 

 7,91 



Vogliamo qui subito aggiungere che questa nuova interessante sostanza 

 si forma dell' acido o-nitrosobenzoico per azione della paraldeide e non è 

 già un prodotto che abbia origine direttamente dall' aldeide o-nitroben- 

 zoica. Noi abbiamo esposto per tutta 1' estate 3 gr. di acido o-nitrosoben- 

 zoico in 30 e. e. di paraldeide ; il liquido apparisce in fine colorato in 

 bruno e contiene in sospensione ancora buona parte dell' acido nitroso- 

 benzoico (1,6 gr.) inalterato. Svaporando la paraldeide resta indietro un 

 residuo sciropposo brunastro in cui si trovano inclusi dei cristalli. Questi, 

 purificati dall'alcool metilico, fondono a 121° e sono perfettamente iden- 

 tici a quelli già descritti. 



Analisi : 



Sostanza 0,1485 gr. ; C0 2 0,3341 gr. ; H 2 0,0591 gr. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C Q H 7 3 N 



C 61,35 61,02 



H 4,42 3,95 



Questo prodotto è insolubile a freddo nell' acqua e negli alcali. Non 

 riduce il liquore di Fehling, ma agisce come riducente sulla soluzione 

 ammoniacale di nitrato argentico. 



Non possiamo per ora affermare nulla di preciso intorno alla natura di 

 questo corpo, su cui ritorneremo a suo tempo, ma tenendo conto d' una 

 recente esperienza di Bamberger (1), che ebbe dal nitrosobenzolo per azione 

 dell' aldeide formica un prodotto a cui egli attribuisce la costituzione : 



C e H 5 N <CHO , 



1) Beriehte voi. 35, pag. 732. 



