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non sembra improbabile che anche la nostra sostanza proveniente dal- 

 l' acido o-nitrosobenzoico e dalla paraldeide abbia una analoga struttura. 



Infine dobbiamo aggiungere che il composto in parola non si forma 

 soltanto per azione della luce, ma che lo si può avere in maggiore copia, 

 riscaldando le due sostanze in tubo chiuso. Però la sua formazione alla 

 luce é ugualmente dovuta ad un vero processo fotochimico e non già al 

 lungo contatto delle due sostanze o all' azione del calore solare, perché, 

 come abbiamo recentemente dimostrato (1), essa viene determinata sol- 

 tanto dalle radiazioni più refrangibili ; i raggi rossi sono nelle stesse con- 

 dizioni, senza effetto. 



Contegno dell' o-nitropiperonalio. 



Il nostro amico Prof. Angeli, ci fece notare che 1' o-nitropiperonalio, 

 come P aldeide o-nitrobenzoica, non dà la sua bella ed importante reazione 

 coli' acido nitroidrossilamminico, che é caratteristica in genere per le aldeidi, 

 e ci invitò a studiare il comportamento dell' aldeide o-nitropiperonilica 

 per vedere se esso fosse analogo a quello dell' aldeide o-nitrobenzoica. 

 Come s' é accennato più avanti, lo è realmente perché per azione della 

 luce P o-nitropiperonalio si trasforma in acido o-nitrosopiperonilico : 



C XJ ) KJ C TI 



CHO (1 ( COOH , 



ed anche qui, come coli' aldeide o-nitrobenzoica, la reazione avviene senza 

 P intervento di altre sostanze. 



L' o-nitropiperonalio l'abbiamo preparato col metodo di Fittig (2) e 

 Remsen per diretto trattamento del piperonalio con acido nitrico ; abbiamo 

 però trovato più conveniente di impiegare un acido nitrico meno concen- 

 trato di quello (densità = 1,4) usato da questi autori. Abbiamo introdotto 

 a poco a poco 5 gr. di piperonalio in 20 e. e. d' acido nitrico della den- 

 sità di 1,3 ; per ultimo conviene scaldare brevemente a b. m. per portare 

 tutto in soluzione, evitando però che si svolgano vapori rossi. Versando 

 la soluzione nitrica nell' acqua si ottiene un abbondante precipitato che 



(1) 1. e 



(2) Liebigs Annalen voi. 159, pag. 134. 



