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Ma oltre ai prodotti principali qui accennati, assai probabilmente molti 

 altri se ne formeranno, come insegna lo studio fatto dal Bamberger sul 

 nitrosobenzolo. A tale proposito bisogna qui ricordare che questo autore 

 assai recentemente (1), e contemporaneamente ad una nostra comunica- 

 zione preliminare (2) sulP argomento di cui ora trattiamo, ha pubblicato 

 un lavoro sulla scomposizione spontanea del nitrosobenzolo, trattando anche 

 del contegno di questa sostanza alla luce solare in soluzione benzolica. 

 I risultati sono assai simili a quelli già avuti con la soda e però corri- 

 spondenti ai nostri, perchè anche alla luce il nitrosobenzolo dà pure len- 

 tamente, assieme a molte altre sostanze, l' azoossibenzolo ed il nitro- 

 benzolo. Bamberger osservò inoltre che il nitrosobenzolo in solu- 

 zione benzolica, si altera in modo analogo, sebbene più lentamente, 

 anche all' oscuro. La luce qui, come probabilmente assai spesso, non fa 

 che sollecitare un processo che tende a compiersi da sé ; certamente 

 poche sono le sostanze cosi facilmente alterabili come il nitrosoben- 

 zolo e però non sempre si può avvertire che una data trasformazione, 

 che viene favorita dalle radiazioni attiniche, può compiersi lentamente 

 anche senza di queste, per riscaldamento od anche a temperatura ordi- 

 naria. L' acido o-nitrosobenzoico ('in forma del suo etere) é assai più stabile 

 del nitrosobenzolo e però la sua trasformazione non era completa nep- 

 pure dopo un'insolazione di 7 mesi (maggio-dicembre), mentre Bam- 

 berger a Zurigo con una esposizione di soli 4 mesi (marzo-luglio) osservò 

 che 300 gr. di nitrosobenzolo erano del tutto scomposti. Inoltre é rimar- 

 chevole che il nitrosobenzolo si trasforma completamente anche in solu- 

 zione benzolica, mentre, come s' è visto, 1' acido o-nitrosobenzoico si man- 

 tiene quasi completamente inalterato. Per determinare la reazione sembra 

 essere necessaria la presenza di un catalizzatore, che nel nostro caso 

 sarebbero stati gli alcooli metilico ed etilico. 



Abbiamo lasciato esposto alla luce per tutto il periodo estivo-autunnale 

 (dal 18, V, 1901 al 7, I, 1902) una soluzione di 10 gr. di o-nitroben- 

 zaldeide in 100 e e. d' alcool assoluto. I cristalli, che si formano da prin- 

 cipio, a poco a poco si vanno ridisciogliendo, mentre il liquido prende un 

 colore rossastro sempre più cupo, che alla fine si fa quasi nero. I cri- 

 stalli dell' etere o-nitrosobenzoico però non si disciolsero mai completa- 

 mente nelle condizioni in cui sperimentammo ; separati dal liquido pesa- 

 vano 1,9 gr., purificati dall' alcool metilico avevano il punto di fusione 

 120-121°. Distillando 1' alcool, che non contiene quantità apprezzabili d' al- 

 deide acetica, resta indietro uno sciroppo rossobruno (8,5 gr.), che a poco 



(1) Berichte voi. 35, pag. 1606 (18 aprile 1902). 



(2) Rendiconti della R. Acc. Lincei voi. il, I seni. pag. 277 (6 aprile 1902). 



