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zinne .satura a freddo di persolfato di potassio per avere subito un intor- 

 bidamento più o meno sensibile a seconda della quantità di quelle basi 

 estranee contenute nel solfato di chinina sottosposto al saggio. Questo 

 metodo di saggio non può essere applicato al solfato neutro (bisolfato) di 

 chinimi, né al cloridrato neutro (bicloridrato), se pi-ima non sono stati tra- 

 sformati in solfato basico. 



Il solfato basico non é precipitato dal persolfato, perchè la sua solu- 

 zione per quanto satura a freddo è diluitissima (1:800), mentre la solu- 

 zione a freddo dei persolfati delle altre basi (cosi dette amorfe) della china, 

 contenendo una maggior proporzione di queste, é precipatata da quel reat- 

 tivo. Infatti il cloridrato basico (monocloridrato) di chinina, che è assai 

 più solubile del solfato basico, è anch'esso precipitato dal persolfato; il 

 precipitato, nel momento, in cui si forma, nulla presenta di cristallino, ma 

 lasciato a se si trasforma lentamente in bei cristalli prismatici appuntiti 

 ad una sola estremità, isolati o riuniti in forma di pennelli o di palma 

 e talvolta in bellissime forme raggiate. 



Precipitato bianco, amorfo, gelatinoso il persolfato produce nelle solu- 

 zioni di ciHptopina, ossiacantina, cliehdonina e berberina (precipitato giallo) 

 emetlna, papaverina, narceina delfina, solanidlna. Questo reattivo adunque 

 serve anche a distinguere la solanidina dalla solanìna, le cui soluzioni non 

 sono da esso precipitate. Nelle soluzioni di apomorjlna produce un preci- 

 pitato biancastro che poi passa al rosso, rosso-bruno, al verde e infine 

 all' azzurro. 



Ma il persolfato non solo serve a distinguere le basi vegetali come 

 precipitante, ma altresì perché fatto agire su molte di esse produce delle 

 bellissime reazioni cromatiche. Queste reazioni sono dovute al suo po- 

 tere ossidante, e le reazioni, a cui dà origine, sono diverse in generale 

 da quelle, prodotte da altri ossidanti. Perché però queste reazioni abbiano 

 luogo bisogna agire in speciali condizioni. Talune prendono origine, fa- 

 cendo agire il calore sopra piccolissima quantità di miscugli dell'alca- 

 loide col persolfato, entrambi solidi. 



In questo caso in generale ha luogo una viva reazione, il prodotto 

 della quale é per lo più bruno o nero; se non che riprendendo il residuo 

 con poco alcol, non poche volte si ottengono delle soluzioni alcoliche di- 

 versamente colorate. Altre reazioni, e queste sono le più numerose e le 

 più belle, prendono origine, sciogliendo l' alcaloide nell' acido solforico 

 concentrato, aggiungendo il persolfato e scaldando lievemente il mi- 

 scuglio (1). 



(1) L'azione dei persolfati in soluzione solforica, come mezzi di ossidazione, fu sperimentata dal 

 Caro (Z. f. anorg. chem'. 1898), il quale appunto, impiegando il reattivo, che porta il suo nome, e 

 che non è altro che una soluzione di persolfato di potassio nell'acido solforico, allungato con acqua, 

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