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Col primo metodo sono pochi gli alcaloidi, e poche le altre sostanze 

 organiche che presentano reazioni caratteristiche. Ecco i risultati ottenuti: 



1. Il solfato di cupreina; dà un residuo di color bruno-violetto, che 

 impartisce all' alcol un bel color rosso con tendenza al violetto, che per 

 aggiunta di ammoniaca passa al giallo. 



2. Solfato di. idrochinina; dà un residuo nero, che impartisce all'alcol 

 color rossigno. 



3. Papaverina; scaldata lievemente col persolfato, .si colora in verde 

 erba, che poi passa ai bruno. 



4. Narcotina ; si colora in rosso, poi dà luogo a reazione viva e si 

 trasforma in massa azzurra. 



5. Cinconina; dà residuo nero, che impartisce all' alcole colore violetto; 

 ciò distingue la cinconina dalla chinina, che non presenta questa reazione. 



6. Caffeina ; lascia un residuo giallo, che impartisce questo colore al- 

 l' alcole ; in ciò la caffeina si distingue dalla teobromina, che non presenta 

 questa reazione. 



7. Piperina ; si colora in giallo, poi deflagrando lascia un residuo 

 nero che colora in giallo l'alcol. 



8. Napellina ; lascia un residuo che comunica color giallo all' alcole. 



9. Aspidospermina ; lascia un residuo che colora 1' alcole in bel rosso. 



10. Il cloridrati di anilina ; dà un residuo nero che colora 1' alcole in 

 nero-violaceo. 



11. Peucedanina; dà residuo, che colora l'alcole in giallo. 



12. La santonina; dà residuo che colora l'alcol in giallo-bruno intenso. 



13. Dulcìna ; dà residuo bruno che colora intensamente in rosso- 

 violetto P alcole. 



14. Fenacetina; da residuo bruno, che colora intensamente in rosso- 

 violetto 1' alcole. 



Moltissimi sono invece gli alcaloidi e le sostanze organiche di natura 

 la più svariata, che trattate col secondo metodo danno bellissime reazioni 

 cromatiche, come può rilevarsi dal seguente specchio. 



potè per ossidazione trasformare l'anilina in nitrosobenzolo C 6 H 5 -NO. Questo reattivo fu in seguito 

 usato spesso come ossidante in molteplici circostanze. Recentemente Springer (Pharm. Zeit. 1902 

 p. 157) ne ha sperimentato l'azione sugli alcaloidi; ma tranne che dalla brucina, cui quel reattivo 

 colora in rqsso-ranciato, egli non ottenne dagli altri reazioni cromatiche, come aveva presupposto. 

 Impiegando invece il persolfato di potassio sulla soluzione degli alcaloidi nell'acido solforico concen- 

 trato e facendo talvolta intervenire 1' azione del calore, si ottengono da essi e da molte altre sostanze 

 organiche bellissime reazioni cromatiche, il che sta a dimostrare che nella produzione di queste 

 partecipa non solo il potere ossidante dell'acido persolforico, ma bensì anche il potere disidratante 

 dell' acido solforico, potere disidratante che viene aumentato dal calore. Nel reattivo del Caro l'acido 

 persolforico trovasi disciolto non nell'acido solforico concentrato, bensì nell'acido allungato con 

 acqua, e, non facendo neppure intervenire l'azione del calore, si comprende come con esso lo Sprin- 

 ger non ottenne dagli alcaloidi le reazioni che si aspettava, reazioni invece che si manifestano ope- 

 rando nel modo da me indicato e che sono esposte più avanti. 



