67 



In 100 parti : 



trovato 



C 

 H 



64,65 

 6,38 



OCH„ 



calcolato per CH 01 OC HA 



L 3/2 



II. 



27,49 



64,86 



6,30 



27,93. 



È evidente che questo isomero, al pari dell' isapiolo, differisce dal com- 

 posto primitivo perché contiene la catena propenilica : 



CU = CH 2 — CH Z , 



in luogo della catena allilica, noi lo chiameremo perciò isapiolo d' aneto, 

 esso corrisponde all' isapiolo ordinario. È solubile nei solventi organici ma 

 non nell' acqua. Coli' acido solforico concentrato dà una colorazione rossa, 

 che é però meno intensa di quella che si ottiene coli' isapiolo ordinario e 

 più tendente al giallo. L' isapiolo d'aneto bolle a pressione ordinaria a 296°, 

 con lieve decomposizione. 



Il Dott. Boeri s ha voluto gentilmente fare lo studio cristallografico 

 di questo nuovo prodotto e ci ha comunicato i risultati delle sue misure: 



Sistema cristallino: monoclino. 

 a : b : e = 0,86863 : 1 : 0,46102 

 /? = 79°30'. 

 Forme osservate: J100J, |110j, |010j, jlllj e jOllj. 



angoli 



limiti delle osservazioni 



(111): (100) 



56°. 22' 



— 56°. 49' 



(111): (010) 



69°. 7' 



— 69°. 58 r 



(100): (110) 



40°. 14' 



— 40°. 42' 



(110) : (010) 



49°. 15' 



— 49°. 32' 



(111): (011) 



23°. 38' 



— 24°. 14' 



(011) : (010) 



65°. 31' 



— 65°. 59' 



(011) : (0T1) 







(111): (110) 



49°. 48' 



— 50°. 02' 



(111): (Oli) 



51°. 52' 



— 51°. 56' 



medie 



calcolati 



n 



56°. 38' 



* 



8 



69°. 32' 



* 



14 



40°. 30' 



* 



8 



49°. 24' 



49°. 30' 



5 



23°. 51' 



23°. 49' 



6 



65°. 45' 



65°. 37'. 



4 



48°. 30' 



48°. 46' 



1 



49°. 55' 



49°. 49' 



2 



51°. 54' 



51°. 14' 



2 



