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parato nel modo allora indicato, bolle a 15 mm. a 189-199° (B arto lotti 

 trovò 232°-233° a 50 mm.) e venne eterificato subito con joduro metilico; si 

 ottenne cosi un liquido insolubile negli alcali che a 13 mm. passava a 

 178°-181°. Da 10 gr. d'isapiolo di prezzemolo si ottennero 3 gr. di questo 

 composto. Ad esso avrebbe dovuta spettare la formola: 



C.H 



(OCHX 



6 » CM, 



Z'4 

 3"5' 



ma invece sembra che tale non sia la sua vera costituzione, oppure che 

 una parte di esso abbia tutt' altra natura, perché per ossidazione con per- 

 manganato potassico al 2 peto, si ottiene un acido oleoso, che dopo qual- 

 che tempo solidifica parzialmente e che non ha la formola : 



6 { (COOH. 



La parte solida cristallizza bene dall'acqua e fonde a 139-140°; la sua 

 composizione corrisponde invece alla formola : 



C 6 H l OH 



{OCH,\ 



come lo prova le seguente determinazione degli ossimetili: 

 0,1182 gr. di sostanza dettero 0,3625 gr. di Agi. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C 7 H 3 3 (OCHz\ 



OCH 3 40,46 40,79. 



Quest' acido, che sarebbe da chiamarsi trimetilapionolcarbonico, prova 

 che il fenolo esaminato da B art ol otti e da noi non può avere la sup- 

 posta composizione, è invece assai probabile eh' esso sia costituito ana- 

 logamente a quello proveniente dell' isosafrolo per simile trattamento. 

 Noi abbiamo, alcuni anni or sono (*), dimostrato, che l' isosafrolo dà per 

 azione della potassa in alcool metilico una sostanza di natura fenica, che 



(*) Gazzetta chimica, voi. 22, II, pag. 44. 



