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eterificate, che si scindono del pari in modo analogo. La trimetilbenzoflo- 

 roglucina ad es., dà acido benzoico e trimetilfloroglucina. 



rr UOCHX 

 CA K t £ - f- C 6 H 3 \ (OCH,\ -h Cfl.COOH . 



\ 6 5 



Nel caso attuale assieme all' apione si formerà acido ossalico. 



I rendimenti da noi conseguiti nell'ossidazione dell' isapiolo d'aneto 

 sono stati i seguenti : 



Da 48 gr. abbiamo ottenuto : 



17 gr. dell' acido apiolico, 10 gr. dell' acido chetonico e 1-2 gr. del- 

 l' aldeide. 



Trasformazione dell' apiolo d'aneto in tetrametilapionolo. 



Come si disse più avanti, 1' apiolo d'aneto é da riferirsi allo stesso fe- 

 nolo tetratomico che costituisce pure il nucleo fondamentale dell' apiolo 

 ordinario. 



Per trasformare 1' acido apiolico ordinario nel dimetilapionolo noi ab- 

 biamo riscaldato il primo in tubi chiusi con potassa alcoolica ottenendo 

 cosi P acido dimetilapionolcarbonico e da questo il dimetilapionolo ( J ). Più 

 tardi il Dott. B arto lotti ( 2 ) ha dimostrato che l'eliminazione del meti- 

 lene dall' acido apiolico può essere più convenientemente effettuata fondendo 

 con moderazione P acido apiolico con potassa caustica. A questo secondo 

 metodo noi ci siamo attenuti per operare la analoga trasformazione del- 

 l' acido aneto-apiolico. 



Questo acido venne fuso in porzioni di 3 gr. per volta colla quantità 

 quintupla di potassa caustica. Si scalda fino a che la massa, che da prin- 

 cipio é bianca, prende un colore verdastro. A questo punto una piccola 

 prova della fusione sciolta in acqua non dà più precipitato per acidifica- 

 zione, segno questo che non vi é più acido apiolico inalterato. Si scioglie 

 ora tutto nell' acqua e si acidifica il liquido alcalino, che all' aria prende 

 tosto un colore bruno, con acido solforico. Estraendo con etere, il nuovo 

 acido passa facilmente in questo solvente dando una soluzione molto co- 

 lorata. È conveniente lavarla da prima con acqua per eliminare piccola 

 quantità d' acido solforico e decolorarla poi con nero animale. Svapo- 

 rando in fine il solvente, resulta un residuo bruno, siropposo, che eviden- 



(*) Gazzetta chimica, voi. 20, pag. 43. 

 (}) Ibid., voi. 22, I, pag. 562. 



