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nella quale però il gruppo « C^H. » starebbe in posizione prossima (1, 2, 3 

 ossia 1, 5, 6) col gruppo biossimetilenico, ciò che non é impossibile, ma 

 che noi riteniamo meno probabile. 



Per ultimo riassumiamo nei seguenti quadri le proprietà principali dei 

 composti delle due serie : 



Apiolo Isapiolo 



del JPetroselinum, sativum Hoffm. 



Apiolo Isapiolo 



dell' Anethum graveolens Lin. 



Punto di fusione 



Punto d' ebollizione 



30° 



a pressione ord. 



294° 



a 33-34 mm. 



179° 



55°- 56° 



a pressione ord. 



304° 



a 33 34 mm. 



189° 



liquido 



a pressione ord. 



285° 



a 11 mm. 



162° 



44° 



a pressione ord. 

 296° 



Bibromuro di bromo- 

 apiolo 



PUNTI DI FUSIONE DEI DERIVATI 



dell'apiolo di prezzemolo 



Bibromuro di bromo- 

 isapiolo , 



Aldeide apiolica. . . 



Acido apiolico 



Acido chetonico. 



Bibromoapione . 



Apione 



Dimetildiacetil 

 apionolo. . . 



Tetrametilapionolo 



88°- 89° 

 aghi appiattiti (Ginsberg W ) 



120° 

 squamette (Ginsberg 0>) 



102° 

 piccoli aghi 



175° 

 piccoli aghetti 



160°- 172° 

 aghi lunghi gialli 



99°- 100° 

 prismi o aghi 



79° 

 aghetti bianchi 



144° 



89° 



dell'apiolo dell'aneto 





110° 



aghi 



lunghi e sottili 





115° 





prismi 





75° 





aghi lunghi 





151°- 152° 



aghi lunghi, sottilissimi 



175° 



tavolette o pagliette gialle 



92° 

 aghi finissimi 



liquido (?) 



89 c 



(1) Berichte, voi. 21, pag. 2514 e 2515. 

 ■Serie V. — Tomo VI. 



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