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uosa con estese placche di carattere difterico, grandissima infiltrazione di 

 tutte le glandole del collo, macchie emorragiche sulla superficie del corpo, 

 fenomeni generali di una grave infezione. Venne istituita un' energica cura 

 con ripetute iniezioni di siero antidifterico, ma il bambino mori in terza 

 giornata. Disgraziatamente non venne permessa la sezione. 



Le placche tolte colle dovute cautele dalla gola dell' infermo, subito al 

 momento dell' ingresso all'ospedale, mi furono manciate in Laboratorio per 

 la diagnosi differenziale della difterite. Le culture furono fatte su diversi 

 tubetti di agar-agar e di siero coagulato, come d' uso per la ricerca del 

 bacillo di Lòffler, usando le solite norme per la diagnosi batteriologica 

 della difterite, e già dopo 24 ore a 37° si ebbe in tutti i tubi lo sviluppo 

 di numerose colonie le quali macroscopicamente avevano tutti i caratteri 

 delle colonie del bacillo della difterite : un colorito madreperlaceo sporco, 

 leggermente gialliccio, bordi sfrangiati, colla parte centrale più spessa e mag- 

 giormente colorata. L' esame microscopico invece dimostrò trattarsi di un 

 altro microorganismo, di un blastomiceta. 



Ripetute le seminagioni, avendo ancora del materiale, si ebbe lo svi- 

 luppo di colonie perfettamente identiche e costituite come sopra. 



In tutte le prove mancava assolutamente il bacillo di Lòffler, solo in 

 qualche tubo si ebbero alcune colonie di stafilococco bianco e dorato, ma 

 si può dire che tutte le prove diedero culture pure di un blastomiceta. 



Preoccupato dalla presenza di questo microrganismo e dall'andamento 

 letale e rapido della malattia, la quale anche clinicamente aveva un' im- 

 pronta speciale, cercai di studiare la morfologia e la biologia del micror- 

 ganismo riscontrato, e di stabilirne il potere patogenetico negli animali. 



Per lo studio della morfologia e biologia istituì una serie di cultura nei 

 diversi substrati di cui disponiamo, avendo di guida i lavori precedente- 

 mente pubblicati sui blastomiceti di Hansen, Haute fé uille e Perry> 

 Moller, Sanfelice ecc. 



Le culture furono fatte in gelatina, agar-agar, siero, brodi semplici, 

 brodi zuccherati, patate, latte. 



La gelatina nutritiva costituisce un buon substrato di cultura tanto se 

 leggermente alcalina, come se neutra; lo sviluppo però é più attivo nella 

 gelatina resa leggermente acida mediante l'acido tartarico e sovratutto poi 

 quando il percento di gelatina é piuttosto basso, dal 7 all' 8 p. °/ . 



Nelle piastre, a temperatura di 18-22°, lo sviluppo si osserva chiaramente 

 in seconda o terza giornata e si distinguono subito delle colonie superfi- 

 ciali più grandi e delle profonde un po' più piccole. Le colonie sono ro- 

 tondeggianti, a margini leggermente frastagliati, colla parte centrale un 

 po' più spessa, di colorito bianco-gialliccio. All' esame microscopico hanno 

 un aspetto grossolanamente granuloso e ad un certo ingrandimento si ve- 

 dono chiaramente le cellule del blastomiceta. 



