STUDI INTORNO ALLA COSTITUZIONE DELLE BASI 



CHE SI FORMANO 



DAGLI INDOLI PER AZIONE DEI IODURI ALCOOLICI 



SULLA DIIDROTRIMETILCHINOLINA 



DI 



GIACOMO CIAMICIAN ed ANTONIO PICCININI 



(Letta nella Seduta del 15 Novembre 1896). 



INTRODUZIONE 



Le basi che si formano dagli indoli alchilati nel nucleo pirrolico per 

 azione dei joduri alcoolici hanno caratteri chimici cosi speciali, ed il loro 

 studio presenta difficoltà di indole cosi insolita, che malgrado le ricerche 

 fondamentali d'un chimico cosi illustre come Emilio Fischer ( ] ) e mal- 

 grado i modesti nostri sforzi, che si prolungano già per parecchi anni, la 

 costituzione di questi strani alcaloidi non é ancora bene accertata. Anzi 

 le esperienze che noi descriveremo in questa Memoria modificano, come si 

 vedrà, in modo abbastanza radicale le vedute che fin ora sembravano ri- 

 posare su fatti sufficientemente sicuri. 



La base che è stata finora di preferenza studiata in questo laboratorio 

 è quella che si forma dall' indolo o dagli indoli metilati nel nucleo pirrolico, 

 per azione del joduro eli metile. A questo alcaloide, che venne già dal 

 Fischer considerato come una 



diidrotrimetilchinolina, 



il Ferra tini ( 2 ) attribuì lo schema di forinola seguente: 



CCH 3 



/ ^CH 2 

 C 6 H 4 i 2 



CCH^ , 



N 

 OH, 



( l ) Vedi Liebigs Annalen, voi. 242, pag. 353 e 364. 

 '*?) Gazzetta chimica, voi. 23, II, pag. 105. 



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