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 cromico. La trimetiltetraiclrochinolina sintetica 



CCH 3 H 



C 6 H 4 i 2 



\ / CCHM 



3- 



iVCi7 3 , 



che noi abbiamo espressamente preparata dalla ay-dimetiltetraidrochino- 

 lina, viene trasformata invece in altri prodotti, che noi per ora non ab- 

 biamo ulteriormente studiato. 



Il suddetto composto fusibile a 55-56° é stato contemporaneamente a 

 noi preparato anche da C. Brunner ('), che l'ebbe per ossidazione di 

 una sostanza della formola 



C n H 15 NO, 



la quale, a sua volta, si ottiene dal metilfenilidrazone dell'aldeide isobu- 

 tirrica, 



CH, 



CH Z 



> CH — CH = N— N{CH Z ) • C 6 H 5 , 



per condensazione con cloruro di zinco in soluzione alcoolica. A queste 

 sostanze, che si generano mediante una reazione, che conduce notoria- 

 mente a composti indolici, il citato autore attribuisce le seguenti forinole, 

 che a noi sembrano abbastanza giustificate : 



C(CH 3 ). 2 





C(CH 3 ) 2 



/ \ 





C{CH,\ 



C 6 H i CH 



——> 



C & H i CHOH • 



- — y 



C C H 4 CO 



\ / 





\ / 





\ / 



N 





N 





N 



/ \ 

 CH 3 OH 





CH^ 





CH,. 



Davanti a questi nuovi fatti, la formola per la base idrogenata prove- 

 niente dagli indoli proposta dal Ferrati ni diventa insostenibile ed é evi- 

 dente che i due alcaloidi ritenuti geometricamente isomeri, hanno invece 

 costituzione diversa. Le supposizioni che, dopo ciò, si può essere indotti 



(!) Monatshefte fùr Chernie, voi. 17, pag. 253. 



Vedi anche le memorie precedenti ; ibid. voi. 16, pag. 183 e 849. 



