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La questione, come si vede, non può essere risolta per ora, ma essa 

 non é la sola né la più importante. Se dalla base in parola si passa a 

 quella da cui essa deriva, alla diidrotrimetilchinolina, le difficoltà aumen- 

 tano. La seconda forinola condurrebbe ad una diidrodimetilchinolina di or- 

 dinaria struttura, la prima indurrebbe invece ad ammettere per 1' alcaloide 

 fondamentale una costituzione speciale, che certo richiede ancora molte 

 prove sperimentali : 



CCH a C(CH 3 \ 



C 6 H é \l C 6 i7 4 il 



\ / CCH S oppure \ / CH . 



N ' N 



CH Z CH 3 



i. ir. 



Queste considerazioni sono ancora di natura troppo incerta per essere 

 qui ulteriormente svolte, tanto più che la forinola col legame diagonale é 

 stata da noi già discussa altrove, in una Nota preliminare sul presente 

 argomento ( 1 ). Il problema sulla costituzione delle basi, che si formano dagli 

 indoli per azione dei joduri alcoolici, é, come s' é già detto, assai com- 

 plicato e difficile, massime poi se si tiene conto di altri fatti di cui non 

 possiamo far menzione nel presente lavoro, e richiederà ancora un lungo 

 studio prima d' essere risoluto in modo completo e sicuro. 



PARTE SPERIMENTALE 



I. Ossidazione della ay-dimetiltetraidrochinolina 

 e della base idrogenata indo/ica secondaria coli' acetato mercurico. 



La ay-dimetiltetraidrochinolina, preparata per idrogenazione della ay- 

 dimetilchinolina di Beyer, venne sottoposta al trattamento con acetato 

 mercurico seguendo le norme indicate da Tafel ( 2 ). 3 gr. dell'alcaloide 

 vennero a tale scopo scaldati in tubo con 12,5 gr. di acetato mercurico, 

 sciolti in egual peso d' acqua, a 150° per 6 ore. Il prodotto colorato in 

 bruno venne scomposto con potassa e distillato in corrente di vapore acqueo. 

 La base distillata, trattata in soluzione cloridrica con nitrito sodico, dette 



( x ) Rendiconti dell' Acead. dei Lincei, voi. 5, 2° semestre, pag. 50. 

 ( 2 ) Berichte, 25 pag., 1620, e 27, pag. 825. 



