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sposizione d' un metile ed ammettendo la prima forinola, anche la neofor- 

 mazione del nucleo chinolinico. 



II. Ossidazione della diidrotrimefilchinolina 

 coli' acido cromico e col permanganato potassico. 



La detta base viene ossidata abbastanza facilmente tanto dalla miscela 

 cromica che dal camaleonte in soluzione alcalina* 



Colla prima il processo venne condotto nel seguente modo : 



La soluzione di una parte di base, in 10 p. di acido solforico al 14 peto, 

 venne posta in un apparecchio a distillare, ed al liquido bollente aggiunte, 

 goccia a goccia, 24 parti della miscela cromica di Beckmann (*). Man 

 mano che arriva il miscuglio ossidante, distilla assieme all' acqua il pro- 

 dotto della ossidazione, che è insolubile negli acidi diluiti e volatile col 

 vapore acqueo. Esso passa allo stato oleoso ma cristallizza poi facilmente ( 2 ). 

 Al distillato si aggiunge alquanta potassa, per rendere meno solubile nel- 

 1' acqua il nuovo composto, e si estrae con etere. Si ottiene cosi un resi- 

 duo oleoso, che dopo qualche tempo si solidifica. Il rendimento ascende 

 a circa il 75 peto, di quello previsto dalla teoria. Nel pallone rimane so- 

 spesa nella soluzione di allume cromico, una materia resinosa. Aggiun- 

 gendo la miscela cromica ad un tratto alla soluzione solforica fredda 

 della base, si forma un composto giallo cristallino che poi col riscalda- 

 mento si scompone profondamente. 



Il prodotto ottenuto nel modo ora descritto si purifica facilmente fa- 

 cendolo cristallizzare dall' etere petrolico ; si separa in grossi cristalli senza 

 colore, che fondono a 55-56°. Le analisi condussero alla forinola : 



C n H n NO. 



I. 0,1794 gr. di sostanza dettero 0,4944 gr. di C0 2 e 0,1244 gr. di H 2 0. 



II. 0,1662 gr. di sostanza dettero 0,4612 gr. di C0 2 e 0.1168 gr» di Hfi. 



III. 0,3590 gr. di sostanza svolsero 24,45 ce. d' azoto riferiti a 0° e 760 mm. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C u H lz NO 



i. il in. 



C 75,15 75,61 — 75,43 



H 7,70 7,81 — 7,48 



N — — 8,63 8,00. 



{ l ) Liebigs Annalen, voi. 250, pag. 325. 



( 8 ) La prima preparazione veramente rimase liquida per assai lungo tempo e si solidificò im- 

 provvisamente durante una fredda notte dello scorso inverno ; le preparazioni seguenti dettero 

 invece, come spesso avviene in questi casi, subito il prodotto allo stato solido, 



