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al 2 peto, fino a che questo non veniva più prontamente ridotto. Estraendo 

 con etere si ebbe un residuo oleoso, che non era che in piccola parte 

 solubile neh' acido cloridrico diluito. Coli' aggiunta di un cristallino del 

 prodotto d' ossidazione preparato coli' acido cromico, la parte indisciolta 

 tosto si solidificò e dette per distillazione con vapore acqueo, le squamette 

 fusibili a 55-56° del composto già descritto. Neil' acido cloridrico si rin- 

 venne la parte della base rimasta inalterata, che, con un secondo tratta- 

 mento col permanganato potassico, fu convertita anche essa nel prodotto 

 di ossidazione. Quest'ultimo venne in fine fatto cristallizzare dall'etere pe- 

 trolico ; dai 2 gr. di base se ne ottennero cosi facendo 1,1 gr. Anche col 

 permanganato 1' ossidazione dà come si vede un rendimento soddisfacente. 



III. Ossidazione della base idrogenata proveniente dagli indoli ' {trimetiltetraidrochinolina?) 

 e della n-a-y-trimetiltetraidrochinolina sintetica. 



Come s' ó detto nella introduzione i prodotti di ossidazione col perman- 

 ganato potassico di queste due basi, che furono ritenute eli identica costi- 

 tuzione e soltanto di configurazione diversa, non sono affatto gli stessi. La 

 prima dà il composto fusibile a 55-56° già descritto, mentre la seconda 

 viene in gran parte distrutta e non fornisce che piccole quantità di un 

 prodotto, che non abbiamo ulteriormente studiato. 



L' esperienza relativa alla base idrogenata indolica, venne eseguita nel 

 seguente modo : 



2 gr. dell'alcaloide, ottenuto dalla diidrotrimetilchinolina col metodo 

 seguito dal Ferratini ('), sospesi in 50 ce. d'acqua, addizionata di 10 ce. 

 di liscivia di potassa al 20 peto., vennero trattati, mantenendo il tutto a 0°, 

 con tanta soluzione di permanganato potassico al 2 peto, fino ad avere la 

 permanenza del colore violetto per qualche minuto. In questo modo si 

 aggiunsero nel tempo di circa un' ora 400 ce. della soluzione di camaleonte. 

 Estraendo indi con etere si ebbe un residuo oleoso solubile solamente in 

 parte nell'acido cloridrico diluito. Il prodotto insolubile, purificato per di- 

 stillazione con vapore acqueo, dette i cristalli fusibili a 55-56° del compo- 

 sto già descritto. La parte solubile neh' acido cloridrico è costituita dalla 

 base primitiva sfuggita all'azione dell'ossidante, che sottoposta ad un nuovo 

 trattamento nelle condizioni ora indicate, fornisce nuove quantità dello 

 stesso prodotto fusibile a 55-56°. Il rendimento è assai buono ed il pro- 

 dotto esce purissimo con una sola distillazione con vapore acqueo. 



Volendo rendersi conto del modo come avviene il processo, in base 

 alla supposizione enunciata nell' introduzione, non si incontrano difficoltà, 



[}) Gazz. cium., 22, pag. 418. 



