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massime ammettendo la prima delle due formole : 



C{CH Z \ C{CH,\ 



/ \ / \ 



C 6 H i CHCH 3 y C 6 /7 4 CO , 



\ / \ / 



N N 



CH Z CH 3 



ma anche la seconda può ugualmente essere invocata, massime se si tien 

 conto che nella ossidazione 1' anello piridico si aprirà per dare origine a 

 gruppi carbossilici e richiudersi nuovamente : 



C(CH 3 ) 2 C{CH Z \ 



CH< 



/ \ 



C 6 H, , ' _ y C C H, CO. 



\ /CH 2 \ / 



N N 



CH 3 CH % 



Per sottoporre allo stesso trattamento la base sintetica abbiamo prepa- 

 rato la n-ay-tritnetiltetraidroehinolina, che non era ancora stata descritta, 

 dalla oc/-dimetiltetraidrochinolina per trattamento con joduro metilico. 



Riscaldando 5 gr. della base secondaria con 10 gr. di joduro di metile 

 per 2 ore a 100° e distillando il prodotto in corrente di vapore acqueo, 

 dopo averlo trattato con potassa, si ottiene un olio, che non dà che tracce 

 di nitrosammina, colorandosi invece intensamente in rosso coli' acido ni- 

 troso. Il rendimento é assai buono; la base cosi ottenuta, che bolle a 

 59 mm. a circa 250°, pesava 7,3 gr. 



Il liquido alcalino addizionato di potassa, dette piccola quantità del 

 joduro quaternario, già descritto da E. Fischer e Mayer ( ! ). Di questa 

 trimetiltraidrochinolina noi abbiamo preparato il plorato trattandolo in so- 

 luzione alcoolica colla quantità necessaria di acido picrico. Il prodotto cri- 

 stallizzato dall'alcool bollente, dette prismetti compatti di colore giallo ran- 

 ciato, che fondevano a 126-127°. 



L' analisi dette numeri conformi a quelli preveduti. 



0,2754 gr. di sostanza dettero 0,5416 gr. di C0 2 e 0,1262 gr. eli H 2 0. 



In 100 punti : 



trovato calcolato per C Ì2 R 17 N- C 6 H 2 (N0 2 \0H 



C 53,62 53,46 



H 5,12 4,95. 



f 1 ) Berichte, 23, pag. 2633. 



