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I. 0,2970 gr. di sostanza dettero 0,3756 gr. di C0 2 e 0,1144 gr. di H 2 0. 

 IL 0,4934 gr. di sostanza dettero 0,1362 gr. di platino. 



In 100 parti : 



trovato calcolato 



i. il. 



C 34,48 — 34,12 



H 4,27 — 3,98 



Pt — 27,60 27,64. 



Accettando pel composto primitivo ossidrilico la costituzione proposta da 

 C. Brunner, risultano per gli alcaloidi ora descritti le seguenti formole : 



C(CH S ) 2 C(CHX C(CH 3 ) 9 C(CH,) 2 



/ \ / \ / \ / \ 



C 6 H i CH oppure C 6 H 4 CHOH—>C 6 H 4 CH 2 —>C 6 H 4 CH 2 , 



\ / \ / \ / \ / 



N N N N 



/\ CH CH H 



CH Z OH B 3 



in base alle quali questi ultimi sarebbero da chiamarsi n-metil-Bfì-dime- 

 tilindolina il primo e $ $-dimetilindolina il secondo ( 1 ). 



La somiglianza di questi alcaloidi con le basi secondarie e terziarie 

 idrogenate provenienti dagli indoli venne già ricordata nella introduzione. 

 Tale somiglianza non è fortuita, ma causata da strette relazioni di strut- 

 tura, perchè le nuove basi ora descritte sono senza dubbio gli omologhi 

 inferiori dei due alcaloidi studiati dal Ferratini. L'incertezza risiede 

 solamente nel sapere se si tratti di omologia ordinaria, per un metile, 

 o di omologia nucleare. 



In seguito a queste relazioni di omologia doveva apparire interessante, 

 ricercare quale fosse il comportamento dell' alcaloide secondario, la /?/?-di- 

 metilindolina, nella disidrogenazione tanto col metodo di Tafel che con 

 quello di Hofmann. Era da aspettarsi un contegno simile a quello della 

 base secondaria indolica, studiato in parte dal Ferratini e in parte da 

 noi descritto nel primo capitolo della presente Memoria. 



L' ossidazione con acetato mercurico, dette, come era da prevedersi, 

 resultato del tutto negativo. Operando nel modo già descritto, si ottenne, 

 scaldando 1,5 gr. di base secondaria con 6,4 gr. di acetato mercurico 



(*) Vedi per la nomenclatura la precedente nota a pag. 325. 



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