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dotto indolieo ; da 50 gr. di metilchetolo, si ebbero, in una preparazione, 

 33 gr. di base e 17 gr. di indoli. Questi passarono a 24 mm. di pressione 

 fra 165° e 185°. Sottoposti a distillazione frazionata si raccolse a 12 mm. 

 una porzione, che bolliva a 156-158°. Questa dette all'analisi numeri, che 

 concordano colla forinola di E. Fischer e Steche 



C n H 13 N. 



0,2208 gr. di sostanza dettero 16,8 ce. d' azoto, misurati a 15° e 753 m. 

 Su 100 parti : 



trovato calcolato per C U H 13 N 



N 8,90 8,80. 



Questi numeri non meritano pero grande fiducia, perché, come s'è detto, 

 la parte indolica non ha un punto d' ebollizione costante e sarà, probabil- 

 mente, come quella basica, un miscuglio di vari prodotti. In esso però 

 sarà probabilmente contenuto l' indolo secondario : 



C 6 H 4 C- CH 3 



\ / 

 NH . 



Ci riserbiamo lo studio ulteriore di questi corpi. 



IL Azione dell 9 anidride acetica sul miscuglio delle due basi, 



(Boeris, Plancher). 



Come s' é detto più sopra, il miscuglio basico, ottenuto dal metilche- 

 tolo, dà per azione dell' anidride acetica ed acetato sodico un prodotto che 

 in parte si solidifica. La parte solida è un composto chetonico, che somi- 

 glia ai chetoindoli e chetopirroli e corrisponde ad una base della formola 

 C 15 H n N, la parte oleosa invece é saponificabile dagli alcali ed é il 

 derivato immino-acetilico dell' altra base, C 13 H 17 N , che venne descritta 

 da E. Fischer e Steche. Prevedendo questo noi abbiamo supposto che 

 separando i due composti acetilici si potesse poi da questi arrivare alle due 

 basi ed ottenerle cosi allo stato di perfetta purezza. Ciò si può realmente 

 eseguire, e perciò abbiamo preparato i due prodotti in grande quantità. 



