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50 gr. del miscuglio di basi addizionate di 300 gr. di anidride acetica 

 e 80 gr. di acetato sodico fuso di recente, vennero riscaldati per 3 ore a 

 ricadere in corrente di anidride carbonica, mantenendo il liquido in ebol- 

 lizione lenta. Dal prodotto, fortemente colorato in rosso, si elimina 1' ec- 

 cesso di anidride distillando nel vuoto a b. m. e si tratta indi il residuo 

 con carbonato sodico. L' etere estrae dalla massa il miscuglio dei due de- 

 rivati acetilici, che, dopo eliminato il solvente, si presenta in forma di un 

 olio rosso, da cui vanno lentamente depositandosi dei cristalli. Senza ba- 

 dare a questi, è conveniente distillare frazionatamente il tutto a pressione 

 ridotta. A 25 mm. vennero raccolte due frazioni ; la prima fra 170° e 194° 

 e la seconda fra 194° e 210°. 



Quest'ultima si solidifica tosto quasi completamente, la prima invece 

 dà soltanto nel miscuglio frigorifero un piccolo deposito di cristalli, che 

 vengono separati filtrando alla pompa, mentre la parte maggiore rimane 

 liquida. 



a) Derivato acetilico della base terziaria C ÌÒ H 2[ N. 

 (Boeris). 



La massa solida cosi ottenuta può essere facilmente purificata mediante 

 1' etere di petrolio. Da questo solvente si ottengono grossi cristalli, molto 

 rifrangenti, che fondono a 116-117°. 



All'analisi si ottennero numeri, che, come s'è detto, non corrispondono 

 a quelli d'un derivato acetilico dalla base analizzata da E. Fischer e 

 Steche, ma bensì alla formola : 



5 



C n H Vo (C 2 H s O)NC 2 H 5 . 



I. 0,2236 gr. di sostanza dettero 0,0476 gr. di C0 2 e 0,1826 gr. di H 2 0. 



II. 0,2664 gr. di sostanza dettero 0,7726 gr. di C0 2 e 0,2160 gr. di H 2 0. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per 



i. ii. C 17 H^NO e C ]5 H ìg NO 



C 78,98 79,09 79,37 78,60 



H 9,22 9,01 8,95 8,30. 



