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III. Ulteriori tentativi diretti a separare le due basi. 



(Piane her). 



Trattandosi di un miscuglio d' una base secondaria e di una terziaria, 

 abbiamo tentato di operare la separazione mediante l' isocianato di fenile 

 senza ottenere buoni risultati perché, come si vedrà in seguito, la base 

 secondaria reagisce a stento coli' isocianato. 



Del pari poco conveniente riesci il tentativo di ottenere una più facile 

 separazione mediante il derivato benzoilico. Noi speravamo che trattando, 

 col metodo di Baumann, a freddo il miscuglio delle due basi con clo- 

 ruro benzoilico in presenza di soda caustica, la base terziaria rimanesse 

 inalterata e si ottenesse soltanto il composto benzoilico della base secon- 

 daria. Invece, come si vedrà più avanti, anche la base terziaria prende 

 parte alla reazione e il metodo non offre però nessun vantaggio su quello 

 dell' anidride acetica. 



Arrivati a questo punto si trattava, come si vede, di scomporre in modo 

 conveniente i due derivati acetilici e di studiare le due basi relative. Di 

 ciò trattano i seguenti capitoli. 



IV. La base secondaria C VÌ H 17 NH. 



S' è già detto più avanti che il derivato acetilico liquido, ottenuto dal 

 miscuglio delle due basi, si comporta con gli alcali come un vero composto 

 acetilico di un' ammina secondaria. Esso é saponificabile dagli alcali cau- 

 stici. E però sarebbe stato oltremodo facile ottenere la corrispondente im- 

 mina, se avessimo avuto puro il relativo derivato acetilico. Invece, come 

 s' è pure già detto, questo non era il caso nostro, perché il prodotto di 

 cui disponevamo conteneva ancora notevoli quantità dell' altra sostanza. 

 Prima di procedere oltre ci siamo assicurati che il composto acetilico so- 

 lido non veniva intaccato né dagli alcali acquosi, né alcoolici, per cui, 

 trattando un miscuglio dei due corpi, con prevalenza di quello scompo- 

 nibile dagli alcali, con potassa, era da aspettarsi un prodotto in cui sa- 

 rebbe prevalsa la base secondaria, che, essendo molto più volatile del 

 composto acetilico chetonico, facilmente si sarebbe potuto purificare per 

 distillazione frazionata. Cosi é realmente avvenuto, senonché la base in 

 tal guisa preparata non potè essere ottenuta perfettamente pura, che per 

 trasformazione nel suo picrato. 



