— 348 — 



La sua composizione corrisponde alla formola : 



C n H 17 N- C 6 H t {NO t \OH. 



0,2341 gr. di prodotto dettero 0,4723 gr. di C0 2 e 0,1080 gr. di H 2 0. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C^H^Nfy 



C 55,02 54,80 



H 5,12 4,80. 



Con ciò é dimostrato che alla base in parola spetta realmente la for- 

 mola suindicata. 



Nei liquidi alcoolici, che restano indietro nella purificazione del picrato 

 ora descritto, oltre a questo si trovano disciolti altri picrati più fusibili 

 (135-140°) che non si poterono ottenere allo stato di sufficiente purezza. 



Del picrato analizzato venne posta nuovamente la base in libertà; essa 

 bolle a 24 mm. di pressione a 139°-140°. Questo alcaloide, che prevale 

 nel miscuglio delle basi che si ottengono dal metilchetolo per azione del 

 joduro etilico, e che evidentemente perciò era quasi esclusivamente conte- 

 nuto nel prodotto analizzato da E. Fischer e Steche, ha un comporta- 

 mento singolare per cui esso si distingue dalle altre basi ottenute dagli 

 indoli per azione dei joduri alcoolici. Però qui é necessario avvertire su- 

 bito, che queste proprietà, per cui l' alcaloide in parola differisce dagli 

 altri coi quali ha comune 1' origine, sono dovute forse all' essere esso base 

 secondaria, perché questa é la prima base ottenuta dagli indoli in quan- 

 tità considerevole ('), di cui si sa con certezza che non ha impegnato 

 V immino con un radicale alcoolico. Come s' é accennato più avanti, 1' al- 

 caloide che qui descriviamo, non ha la proprietà di arrossare all' aria, 

 comune a tutte le basi terziarie derivanti dagli indoli, ha inoltre un odore 

 simile a quello della canfora, che ugualmente lo distingue dalle basi ter- 

 ziarie. Esso è stabilissimo e resiste a freddo al permanganato in soluzione 

 alcoolica e solforica e cosi pure all' acido cromico. 



(') Di basi secondarie coli' immino libero di questa serie non ci sarebbe che quella ottenuta 

 da Fischer e Steche (L. Annalen der Chemie 242,358), come prodotto secondario dell'azione del 

 joduro di metile sul metilchetolo, e probabilmente 1' alcaloide derivante del dimetilnaftindolo col 

 joduro di metile (Ibid. 365), su cui ci riserbiamo di fare uno studio ulteriore. 



