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 In 100 parti: 



trovato calcolato per C^H n NO 



C 82,15 82,47 



H 7,44 7,24. 



Il derivato benzoilico é solubile negli acidi concentrati. Bollendolo con 

 potassa alcoolica al 20 peto., si riottiene la base primitiva. 



Assai interessante é il comportamento della base coi joduri alcoolici. 

 Con jocluro di metile si forma un jodometilato, o meglio il jodidrato della 

 base metilata terziaria corrispondente 



C 1Z H 16 NCH 3 .HI, 



che fonde a 189° e che fu ottenuto già eia Fischer e Steche. Con jo- 

 duro etilico si ■ produce il jodoetilato, che è identico al jodidrato della base 

 terziaria, che si forma dal metilchetolo assieme alla base che stiamo de- 

 scrivendo. Esso fonde a 145°-146° ed ha la composizione 



C ls H u NC t H s -HI. 



lì jodidrato della base metilata, C x? H l& NCH^- HI, é stato studiato dal 

 Dott. Boeris, che lo ottenne, come E. Fischer e Steche, dal miscu- 

 glio greggio delle due basi. Lo si può preparare scaldando in tubo a 100° 

 oppure, più semplicemente, per digestione a ricadere a b. m. 



Cristallizzato dall'alcool si deposita facilmente in grossi cristalli di abito 

 tetraedrico con faccie a tremia, che fondono a 189°. 



All' analisi si ebbero numeri conformi a quelli richiesti dalla formola 

 suindicata. 



0,2191 gr. di sostanza dettero 0,4122 gr. di C0 2 e 0,1268 gr. di H 2 0. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C U H^NI 



C 51,30 51,06 



H 6,43 6,08. 



